Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FGG

fibrinogen gamma chain

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4q32.1
Współrzędne
Chromosom 4: 154 604 171–154 612 656 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 8,5 kb
Białko
453 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000336098.8NM_021870.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Wrodzona afibrynogenemia

    • Wrodzony niedobór fibrynogenu

      Wrodzone niedobory fibrynogenu to zaburzenia krzepnięcia krwi, objawiające się skłonnością do krwawień o nasileniu od łagodnego do ciężkiego, wynikające ze zmniejszonej ilości i/lub nieprawidłowej jakości krążącego fibrynogenu. Afibrynogenemia (całkowity brak fibrynogenu) i hipofibrynogenemia (obniżone stężenie fibrynogenu w osoczu) odpowiadają nieprawidłowościom ilościowym fibrynogenu, natomiast dysfibrynogenemia odpowiada nieprawidłowości czynnościowej fibrynogenu. Hipo- i dysfibrynogenemia mogą często występować łącznie (hipodysfibrynogenemia).

      • ClinGen ocenia związek jako: definitywne
      • 3 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu FGG

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie FGG. FGG i 6 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 154 108 414 do 155 108 413.Chromosom 44q32.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2154,2 Mb154,4 Mb154,6 Mb154,8 Mb155 MbDCHS2: 154 231 742–154 491 804, nić ujemnejDCHS2PLRG1: 154 535 005–154 550 415, nić ujemnejPLRG1FGB: 154 562 952–154 572 807, nić dodatniejFGBFGA: 154 581 966–154 590 751, nić ujemnejFGAFGG: 154 604 171–154 612 656, nić ujemnejFGGLRAT: 154 626 945–154 753 158, nić dodatniejLRATRBM46: 154 781 213–154 828 813, nić dodatniejRBM46Schemat FGG: 9 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 9: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 154 604 171–154 605 066, 896 zasadEkson 8: 154 606 705–154 606 982, 278 zasadEkson 7: 154 608 466–154 608 650, 185 zasadEkson 6: 154 609 630–154 609 763, 134 zasadEkson 5: 154 610 067–154 610 197, 131 zasadEkson 4: 154 611 805–154 611 898, 94 zasadEkson 3: 154 612 018–154 612 201, 184 zasadEkson 2: 154 612 391–154 612 435, 45 zasadEkson 1: 154 612 532–154 612 656, 125 zasad9876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,1 kb z 8,5 kb genu; 1362 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FGG

19

pozycje w FGG, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 8,5 kb genu FGG, łącznie z intronami, a nie tylko 2,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FGG: fibrinogen gamma chain. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fgg

Vancouver

Dante Labs. Gen FGG: fibrinogen gamma chain [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fgg

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test