Egenskap
Stroke
Sudden impairment of blood flow to a part of the brain due to occlusion or rupture of an artery to the brain.
Sammendrag
- Også kalt
- Cerebral vascular events, Cerebrovascular accident
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Stroke, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test145 gener knyttet til Stroke
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Stroke forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| ALPK3alpha kinase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Alltid | I 5 tilstander |
| CST3cystatin C | Alltid | I 3 tilstander |
| F8coagulation factor VIII | Alltid | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Alltid | I 1 tilstand |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIT1nitrilase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLIN1perilipin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 105 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FBN1fibrillin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHOD3formin homology 2 domain containing 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FOXE3forkhead box E3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| MYLKmyosin light chain kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| OTCornithine transcarbamylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCNTpericentrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KIF20Akinesin family member 20A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALOX5AParachidonate 5-lipoxygenase activating protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ANO1anoctamin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GYS1glycogen synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker