Χαρακτηριστικό
Stroke
Sudden impairment of blood flow to a part of the brain due to occlusion or rupture of an artery to the brain.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Cerebral vascular events, Cerebrovascular accident
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Stroke, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας145 γονίδια που συνδέονται με το Stroke
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Stroke. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ALPK3alpha kinase 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APPamyloid beta precursor protein | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| CST3cystatin C | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| F8coagulation factor VIII | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNAQG protein subunit alpha q | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| METTL27methyltransferase like 27 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NIT1nitrilase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLIN1perilipin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL2transducin beta like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 105 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FBN1fibrillin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FHOD3formin homology 2 domain containing 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNAfilamin A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FOXE3forkhead box E3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXlysyl oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| MYLKmyosin light chain kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| OTCornithine transcarbamylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCNTpericentrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMAD2SMAD family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNXBtenascin XB | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTRtransthyretin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF20Akinesin family member 20A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALOX5AParachidonate 5-lipoxygenase activating protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ANO1anoctamin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CBScystathionine beta-synthase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F2coagulation factor II, thrombin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GRNgranulin precursor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GYS1glycogen synthase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPPAnatriuretic peptide A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSEN1presenilin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες