Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Stroke-like episode

No consensus exists on what a stroke-like episode is, but these episodes can be functionally defined as a new neurological deficit, occurring with or without the context of seizures, which last longer than 24 hours.

HPO HP:0002401

Sammendrag

Også kalt
Stroke-like episodes, Strokelike episodes
Kroppssystem
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system

32 gener knyttet til Stroke-like episode

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Stroke-like episode forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
STIM1stromal interaction molecule 1AlltidI 1 tilstand
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase ISvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IISvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIISvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatoryOfte (30–79 %)I 1 tilstand
HTRA1HtrA serine peptidase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PRNPprion protein (Kanno blood group)Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LIG3DNA ligase 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
RFT1RFT1 glycolipid translocator homologNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C)Ikke registrertI 1 tilstand
MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)Ikke registrertI 1 tilstand
MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2Ikke registrertI 1 tilstand
MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN)Ikke registrertI 1 tilstand
PMM2phosphomannomutase 2Ikke registrertI 1 tilstand
TTRtransthyretinIkke registrertI 1 tilstand
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinIkke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Stroke

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test