Rasgo
Stroke
Sudden impairment of blood flow to a part of the brain due to occlusion or rupture of an artery to the brain.
Resumen
- También conocido como
- Cerebral vascular events, Cerebrovascular accident
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test145 genes asociados a Stroke
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Stroke. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| ALPK3alpha kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| APPamyloid beta precursor protein | Siempre | En 5 afecciones |
| CST3cystatin C | Siempre | En 3 afecciones |
| F8coagulation factor VIII | Siempre | En 1 afección |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Siempre | En 1 afección |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNAQG protein subunit alpha q | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NIT1nitrilase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLIN1perilipin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 105 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FBN1fibrillin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FHOD3formin homology 2 domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FOXE3forkhead box E3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LOXlysyl oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH11myosin heavy chain 11 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| MYLKmyosin light chain kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| OTCornithine transcarbamylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCNTpericentrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SMAD2SMAD family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNXBtenascin XB | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTRtransthyretin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KIF20Akinesin family member 20A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | No registrado | En 1 afección |
| ALOX5AParachidonate 5-lipoxygenase activating protein | No registrado | En 1 afección |
| ANO1anoctamin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | No registrado | En 1 afección |
| CCM2CCM2 scaffold protein | No registrado | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | No registrado | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | No registrado | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | No registrado | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | No registrado | En 1 afección |
| GYS1glycogen synthase 1 | No registrado | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | No registrado | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | No registrado | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | No registrado | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | No registrado | En 1 afección |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | No registrado | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | No registrado | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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