Egenskap
Mini stroke
Klinisk navn: Transient ischemic attack
Sammendrag
- Også kalt
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Mini stroke, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test64 gener knyttet til Mini stroke
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Mini stroke forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Alltid | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THPOthrombopoietin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FBN1fibrillin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANO1anoctamin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RNF213ring finger protein 213 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker