Cecha
Stroke
Sudden impairment of blood flow to a part of the brain due to occlusion or rupture of an artery to the brain.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cerebral vascular events, Cerebrovascular accident
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Stroke, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test145 genów powiązanych z Stroke
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Stroke. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ALPK3alpha kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Zawsze | W 5 chorobach |
| CST3cystatin C | Zawsze | W 3 chorobach |
| F8coagulation factor VIII | Zawsze | W 1 chorobie |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIT1nitrilase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLIN1perilipin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 105 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHOD3formin homology 2 domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FOXE3forkhead box E3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| OTCornithine transcarbamylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCNTpericentrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KIF20Akinesin family member 20A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALOX5AParachidonate 5-lipoxygenase activating protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ANO1anoctamin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni