Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Narrow chest

Reduced width of the chest from side to side, associated with a reduced distance from the sternal notch to the tip of the shoulder.

HPO HP:0000774

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Low chest circumference, Narrow shoulders, Narrow thorax, Reduced anterior-posterior chest diameter
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the musculoskeletal system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

138 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Narrow chest

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Narrow chest esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BNIP1BCL2 interacting protein 1Aina1 sairaudessa
CEP120centrosomal protein 120Aina2 sairaudessa
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Aina2 sairaudessa
CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1Aina1 sairaudessa
CUL7cullin 7Aina1 sairaudessa
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONAina2 sairaudessa
DSTdystoninAina1 sairaudessa
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Aina3 sairaudessa
FBN1fibrillin 1Aina2 sairaudessa
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Aina5 sairaudessa
FLNAfilamin AAina4 sairaudessa
HHAThedgehog acyltransferaseAina2 sairaudessa
IFT122intraflagellar transport 122Aina2 sairaudessa
IFT140intraflagellar transport 140Aina3 sairaudessa
IFT43intraflagellar transport 43Aina2 sairaudessa
IFT52intraflagellar transport 52Aina2 sairaudessa
KAT6Alysine acetyltransferase 6AAina1 sairaudessa
KIAA0753KIAA0753Aina2 sairaudessa
MYOD1myogenic differentiation 1Aina1 sairaudessa
PAM16presequence translocase associated motor 16Aina1 sairaudessa
PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2Aina1 sairaudessa
PLCB3phospholipase C beta 3Aina1 sairaudessa
PPIBpeptidylprolyl isomerase BAina1 sairaudessa
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorAina2 sairaudessa
SEC23ASEC23 homolog A, COPII componentAina2 sairaudessa
SLC35D1solute carrier family 35 member D1Aina2 sairaudessa
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Aina1 sairaudessa
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4Aina1 sairaudessa
TBX5T-box transcription factor 5Aina1 sairaudessa
TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7Aina1 sairaudessa
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11Aina4 sairaudessa
TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21BAina2 sairaudessa
WDR19WD repeat domain 19Aina4 sairaudessa
WDR35WD repeat domain 35Aina4 sairaudessa
CASRcalcium sensing receptorHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
COL11A1collagen type XI alpha 1 chainHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
COL11A2collagen type XI alpha 2 chainHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
COL2A1collagen type II alpha 1 chainHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
Näytä 98 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
EVCEvC ciliary complex subunit 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
FLNBfilamin BHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
GLI1GLI family zinc finger 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
IFT172intraflagellar transport 172Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
IFT80intraflagellar transport 80Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
LBRlamin B receptorHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
RUNX2RUNX family transcription factor 2Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
SNX10sorting nexin 10Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SOX9SRY-box transcription factor 9Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TNFSF11TNF superfamily member 11Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Usein (30–79%)2 sairaudessa
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ATP7AATPase copper transporting alphaUsein (30–79%)3 sairaudessa
CANT1calcium activated nucleotidase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CCDC47coiled-coil domain containing 47Usein (30–79%)1 sairaudessa
DCHS1dachsous cadherin-related 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2BUsein (30–79%)1 sairaudessa
FAT4FAT atypical cadherin 4Usein (30–79%)2 sairaudessa
FGF4fibroblast growth factor 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
GPX4glutathione peroxidase 4Usein (30–79%)2 sairaudessa
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
IHHIndian hedgehog signaling moleculeUsein (30–79%)2 sairaudessa
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
KYNUkynureninaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
MESDmesoderm development LRP chaperoneUsein (30–79%)1 sairaudessa
NEK9NIMA related kinase 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
POLR3ARNA polymerase III subunit AUsein (30–79%)1 sairaudessa
RMP64ribonuclease MRP subunit p64Usein (30–79%)1 sairaudessa
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseUsein (30–79%)2 sairaudessa
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
WDR11WD repeat domain 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Usein (30–79%)2 sairaudessa
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleJoskus (5–29%)2 sairaudessa
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CFL2cofilin 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linkedJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GAD1glutamate decarboxylase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KLHL41kelch like family member 41Joskus (5–29%)3 sairaudessa
LMNAlamin A/CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LMOD3leiomodin 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MED12mediator complex subunit 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MEG3maternally expressed 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MYPNmyopalladinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NEBnebulinJoskus (5–29%)2 sairaudessa
PCNTpericentrinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NJoskus (5–29%)2 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PORcytochrome p450 oxidoreductaseJoskus (5–29%)2 sairaudessa
PUF60poly(U) binding splicing factor 60Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RTL1retrotransposon Gag like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SKISKI proto-oncogeneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TCTN2tectonic family member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TPM2tropomyosin 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
TPM3tropomyosin 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decayJoskus (5–29%)1 sairaudessa
XYLT1xylosyltransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CTSKcathepsin KHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
AGRNagrinEi kirjattu1 sairaudessa
B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3Ei kirjattu1 sairaudessa
B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7Ei kirjattu1 sairaudessa
BCORBCL6 corepressorEi kirjattu1 sairaudessa
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3Ei kirjattu1 sairaudessa
CRTAPcartilage associated proteinEi kirjattu1 sairaudessa
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21Ei kirjattu1 sairaudessa
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Ei kirjattu1 sairaudessa
IFT81intraflagellar transport 81Ei kirjattu1 sairaudessa
INTUinturned planar cell polarity proteinEi kirjattu1 sairaudessa
ITGA3integrin subunit alpha 3Ei kirjattu1 sairaudessa
KIAA0586KIAA0586Ei kirjattu1 sairaudessa
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitEi kirjattu1 sairaudessa
NEK1NIMA related kinase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
ORC6origin recognition complex subunit 6Ei kirjattu1 sairaudessa
PCGF2polycomb group ring finger 2Ei kirjattu1 sairaudessa
RPS19ribosomal protein S19Ei kirjattu1 sairaudessa
SBDSSBDS ribosome maturation factorEi kirjattu1 sairaudessa
SERPINH1serpin family H member 1Ei kirjattu1 sairaudessa
SLC9A6solute carrier family 9 member A6Ei kirjattu1 sairaudessa
SRP54signal recognition particle 54Ei kirjattu1 sairaudessa
ZC4H2zinc finger C4H2-type containingEi kirjattu2 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Small chest

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test