Tratto
Narrow chest
Reduced width of the chest from side to side, associated with a reduced distance from the sternal notch to the tip of the shoulder.
Riepilogo
- Detto anche
- Low chest circumference, Narrow shoulders, Narrow thorax, Reduced anterior-posterior chest diameter
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test138 geni collegati a Narrow chest
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Narrow chest. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CEP120centrosomal protein 120 | Sempre | In 2 condizioni |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CUL7cullin 7 | Sempre | In 1 condizione |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Sempre | In 2 condizioni |
| DSTdystonin | Sempre | In 1 condizione |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Sempre | In 3 condizioni |
| FBN1fibrillin 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sempre | In 5 condizioni |
| FLNAfilamin A | Sempre | In 4 condizioni |
| HHAThedgehog acyltransferase | Sempre | In 2 condizioni |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Sempre | In 2 condizioni |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | In 3 condizioni |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Sempre | In 2 condizioni |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Sempre | In 2 condizioni |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Sempre | In 1 condizione |
| KIAA0753KIAA0753 | Sempre | In 2 condizioni |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Sempre | In 1 condizione |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Sempre | In 1 condizione |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Sempre | In 1 condizione |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Sempre | In 2 condizioni |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Sempre | In 1 condizione |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Sempre | In 1 condizione |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Sempre | In 4 condizioni |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Sempre | In 2 condizioni |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sempre | In 4 condizioni |
| WDR35WD repeat domain 35 | Sempre | In 4 condizioni |
| CASRcalcium sensing receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 98 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| FLNBfilamin B | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| LBRlamin B receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SNX10sorting nexin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FGF4fibroblast growth factor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KYNUkynureninase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFL2cofilin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KLHL41kelch like family member 41 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMOD3leiomodin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEG3maternally expressed 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYPNmyopalladin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEBnebulin | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PCNTpericentrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SKISKI proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCTN2tectonic family member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TPM3tropomyosin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTSKcathepsin K | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AGRNagrin | Non registrato | In 1 condizione |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| BCORBCL6 corepressor | Non registrato | In 1 condizione |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| CRTAPcartilage associated protein | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Non registrato | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Non registrato | In 1 condizione |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Non registrato | In 1 condizione |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| KIAA0586KIAA0586 | Non registrato | In 1 condizione |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| RPS19ribosomal protein S19 | Non registrato | In 1 condizione |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Non registrato | In 1 condizione |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Non registrato | In 1 condizione |
| SRP54signal recognition particle 54 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Non registrato | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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