Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

FLNB

filamin B

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
3p14.3
Koordinaatit
Kromosomi 3: 58 008 422–58 172 251 (GRCh38)
Eksonit
46 eksonia 163,8 kb:n alueella
Proteiini
2 602 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
TAP, TABP, ABP-278, FH1
Aiemmat symbolit
FLN1L, LRS1
MANE Select -transkripti
ENST00000295956.9NM_001457.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FLNB. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FLNB-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 3, jossa hakasulke osoittaa FLNB-geenin sijainnin. FLNB ja 13 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 3, välillä 57 590 337–58 590 336.Kromosomi 33p14.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2957,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 Mb58,4 MbPDE12: 57 556 249–57 656 494, juoste eteenpäinPDE12ARF4: 57 571 363–57 598 220, juoste taaksepäinARF4DENND6A: 57 625 454–57 693 127, juoste taaksepäinDENND6ASLMAP: 57 755 450–57 931 461, juoste eteenpäinSLMAPFLNB: 58 008 422–58 172 251, juoste eteenpäinFLNBDNASE1L3: 58 191 375–58 214 697, juoste taaksepäinDNASE1L3ABHD6: 58 237 502–58 296 814, juoste eteenpäinABHD6RPP14: 58 306 239–58 324 695, juoste eteenpäinRPP14HTD2: 58 306 239–58 324 695, juoste eteenpäinHTD2PXK: 58 332 579–58 426 867, juoste eteenpäinPXKPDHB: 58 425 143–58 434 012, juoste taaksepäinPDHBKCTD6: 58 491 078–58 502 584, juoste eteenpäinKCTD6ACOX2: 58 504 544–58 537 400, juoste taaksepäinACOX2FAM107A: 58 564 114–58 627 651, juoste taaksepäinFAM107AFLNB-kaavio: 46 eksonia kromosomin 3 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 7: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 8: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 10: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 13: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 16: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 19: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 21: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 24: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 27: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 28: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 29: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 30: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 34: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 35: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 58 008 422–58 008 856, 435 emästäEkson 2: 58 077 046–58 077 294, 249 emästäEkson 3: 58 078 717–58 078 814, 98 emästäEkson 4: 58 081 629–58 081 776, 148 emästäEkson 5: 58 094 836–58 094 954, 119 emästäEkson 6: 58 096 141–58 096 218, 78 emästäEkson 7: 58 097 815–58 097 977, 163 emästäEkson 8: 58 098 711–58 098 908, 198 emästäEkson 9: 58 102 203–58 102 340, 138 emästäEkson 10: 58 103 959–58 104 085, 127 emästäEkson 11: 58 105 080–58 105 216, 137 emästäEkson 12: 58 106 680–58 106 873, 194 emästäEkson 13: 58 108 458–58 108 571, 114 emästäEkson 14: 58 109 179–58 109 322, 144 emästäEkson 15: 58 109 576–58 109 699, 124 emästäEkson 16: 58 110 010–58 110 170, 161 emästäEkson 17: 58 111 791–58 111 881, 91 emästäEkson 18: 58 112 149–58 112 318, 170 emästäEkson 19: 58 118 872–58 118 989, 118 emästäEkson 20: 58 121 241–58 121 503, 263 emästäEkson 21: 58 123 093–58 123 690, 598 emästäEkson 22: 58 124 332–58 124 505, 174 emästäEkson 23: 58 125 581–58 125 743, 163 emästäEkson 24: 58 126 602–58 126 762, 161 emästäEkson 25: 58 130 741–58 130 908, 168 emästäEkson 26: 58 132 808–58 132 931, 124 emästäEkson 27: 58 134 616–58 134 772, 157 emästäEkson 28: 58 135 979–58 136 168, 190 emästäEkson 29: 58 138 282–58 138 529, 248 emästäEkson 30: 58 141 858–58 141 929, 72 emästäEkson 31: 58 142 650–58 142 752, 103 emästäEkson 32: 58 143 473–58 143 613, 141 emästäEkson 33: 58 145 921–58 146 049, 129 emästäEkson 34: 58 146 820–58 146 993, 174 emästäEkson 35: 58 148 206–58 148 364, 159 emästäEkson 36: 58 148 649–58 148 852, 204 emästäEkson 37: 58 149 850–58 150 002, 153 emästäEkson 38: 58 150 105–58 150 227, 123 emästäEkson 39: 58 153 375–58 153 641, 267 emästäEkson 40: 58 154 791–58 154 928, 138 emästäEkson 41: 58 155 960–58 156 075, 116 emästäEkson 42: 58 159 554–58 159 686, 133 emästäEkson 43: 58 163 154–58 163 330, 177 emästäEkson 44: 58 168 440–58 168 658, 219 emästäEkson 45: 58 169 590–58 169 793, 204 emästäEkson 46: 58 170 575–58 172 251, 1 677 emästä110203040465′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 9,4 kb geenin 163,8 kb:stä; 7 809 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä FLNB

53

FLNB-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 163,8 kb geenistä FLNB, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 9,4 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FLNB-geeni: filamin B. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/flnb

Vancouver

Dante Labs. FLNB-geeni: filamin B [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/flnb

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test