Trait
Narrow chest
Reduced width of the chest from side to side, associated with a reduced distance from the sternal notch to the tip of the shoulder.
Résumé
- Aussi appelé
- Low chest circumference, Narrow shoulders, Narrow thorax, Reduced anterior-posterior chest diameter
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test138 gènes associés à Narrow chest
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Narrow chest est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CEP120centrosomal protein 120 | Toujours | Dans 2 affections |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CUL7cullin 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Toujours | Dans 2 affections |
| DSTdystonin | Toujours | Dans 1 affection |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| FBN1fibrillin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Toujours | Dans 5 affections |
| FLNAfilamin A | Toujours | Dans 4 affections |
| HHAThedgehog acyltransferase | Toujours | Dans 2 affections |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Toujours | Dans 2 affections |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Toujours | Dans 3 affections |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Toujours | Dans 2 affections |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Toujours | Dans 2 affections |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Toujours | Dans 1 affection |
| KIAA0753KIAA0753 | Toujours | Dans 2 affections |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Toujours | Dans 1 affection |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Toujours | Dans 2 affections |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Toujours | Dans 4 affections |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Toujours | Dans 2 affections |
| WDR19WD repeat domain 19 | Toujours | Dans 4 affections |
| WDR35WD repeat domain 35 | Toujours | Dans 4 affections |
| CASRcalcium sensing receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
Afficher 98 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FLNBfilamin B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| LBRlamin B receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SNX10sorting nexin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FGF4fibroblast growth factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KYNUkynureninase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFL2cofilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KLHL41kelch like family member 41 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| LMNAlamin A/C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMOD3leiomodin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEG3maternally expressed 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEBnebulin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PCNTpericentrin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SKISKI proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCTN2tectonic family member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TPM3tropomyosin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTSKcathepsin K | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AGRNagrin | Non signalé | Dans 1 affection |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CRTAPcartilage associated protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Non signalé | Dans 1 affection |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KIAA0586KIAA0586 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RPS19ribosomal protein S19 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SRP54signal recognition particle 54 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Non signalé | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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