Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

ZBTB20

zinc finger and BTB domain containing 20

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
3q13.31
Koordinaatit
Kromosomi 3: 114 314 500–115 147 288 (GRCh38)
Eksonit
12 eksonia 832,8 kb:n alueella
Proteiini
741 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ODA-8S, DKFZp566F123, DPZF
Aiemmat symbolit
ZNF288
MANE Select -transkripti
ENST00000675478.1NM_001348800.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

  • Diabetes mellitus

    • Metabolinen sairaus, jolle on ominaista poikkeuksellisen korkea verensokeri. Sen taustalla on insuliinin tuotannon väheneminen tai insuliiniresistenssi ja herkistymisen heikentyminen.

      • 1 GenCC-arvioija pitää sitä varmana tai vahvana
      Toimenpidettävyys

      Teplizumabi (Tzield) vaiheen 2 oireettoman tyypin 1 diabeteksen hoitoon (FDA:n hyväksymä vuonna 2022); insuliinikorvaushoito kliinisen tyypin 1 diabeteksen alkaessa; TrialNet-vasta-aineseulonta suuren riskin sukulaisille; suljetun kierron insuliininantojärjestelmät

ZBTB20-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 3, jossa hakasulke osoittaa ZBTB20-geenin sijainnin. ZBTB20 ja 15 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 3, välillä 113 481 711–115 980 077.Kromosomi 33q13.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29113,5 Mb114 Mb114,5 Mb115 Mb115,5 MbSPICE1-CFAP44: 113 361 901–113 515 151, juoste taaksepäinSPICE1-CFAP44SPICE1: 113 442 718–113 515 606, juoste taaksepäinSPICE1SIDT1: 113 532 400–113 629 714, juoste eteenpäinSIDT1USF3: 113 632 051–113 696 667, juoste taaksepäinUSF3NAA50: 113 716 458–113 746 786, juoste taaksepäinNAA50ATP6V1A: 113 746 296–113 812 251, juoste eteenpäinATP6V1AGRAMD1C: 113 828 182–113 947 179, juoste eteenpäinGRAMD1CZDHHC23: 113 947 706–113 965 401, juoste eteenpäinZDHHC23CCDC191: 113 964 137–114 056 594, juoste taaksepäinCCDC191QTRT2: 114 005 833–114 088 542, juoste eteenpäinQTRT2DRD3: 114 127 580–114 199 407, juoste taaksepäinDRD3ZNF80: 114 234 631–114 237 578, juoste taaksepäinZNF80TIGIT: 114 276 913–114 310 288, juoste eteenpäinTIGITZBTB20: 114 314 500–115 147 288, juoste taaksepäinZBTB20GAP43: 115 623 292–115 721 490, juoste eteenpäinGAP43LSAMP: 115 802 374–117 997 592, juoste taaksepäinLSAMPZBTB20-kaavio: 12 eksonia kromosomin 3 juosteella, taaksepäinEksoni 12: 19 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 14 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 12: 114 314 500–114 339 426, 24 927 emästäEkson 11: 114 350 274–114 351 878, 1 605 emästäEkson 10: 114 380 217–114 380 404, 188 emästäEkson 9: 114 380 777–114 380 940, 164 emästäEkson 8: 114 389 005–114 389 105, 101 emästäEkson 7: 114 500 352–114 500 391, 40 emästäEkson 6: 114 693 528–114 693 575, 48 emästäEkson 5: 114 801 101–114 801 174, 74 emästäEkson 4: 114 900 304–114 900 342, 39 emästäEkson 3: 114 974 366–114 974 416, 51 emästäEkson 2: 115 071 219–115 071 414, 196 emästäEkson 1: 115 147 219–115 147 288, 70 emästä1210515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 27,5 kb geenin 832,8 kb:stä; 2 226 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: ZBTB20

36

ZBTB20-geenin kohdat, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 832,8 kb geenistä ZBTB20, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 27,5 kb eksoneja.

Samoihin sairauksiin liittyvät geenit

Geeniin ZBTB20 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita ZBTB20 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ZBTB20-geeni: zinc finger and BTB domain containing 20. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/zbtb20

Vancouver

Dante Labs. ZBTB20-geeni: zinc finger and BTB domain containing 20 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/zbtb20

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test