A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Rasgo
Narrow chest
Reduced width of the chest from side to side, associated with a reduced distance from the sternal notch to the tip of the shoulder.
Resumen
- También conocido como
- Low chest circumference, Narrow shoulders, Narrow thorax, Reduced anterior-posterior chest diameter
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Narrow chestHP:0000774
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Read the genes linked to Narrow chest, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test138 genes asociados a Narrow chest
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Narrow chest. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| CEP120centrosomal protein 120 | Siempre | En 2 afecciones |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Siempre | En 1 afección |
| CUL7cullin 7 | Siempre | En 1 afección |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Siempre | En 2 afecciones |
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| FBN1fibrillin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Siempre | En 5 afecciones |
| FLNAfilamin A | Siempre | En 4 afecciones |
| HHAThedgehog acyltransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 3 afecciones |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Siempre | En 2 afecciones |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Siempre | En 1 afección |
| KIAA0753KIAA0753 | Siempre | En 2 afecciones |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Siempre | En 1 afección |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Siempre | En 1 afección |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Siempre | En 1 afección |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Siempre | En 1 afección |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Siempre | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Siempre | En 2 afecciones |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Siempre | En 1 afección |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Siempre | En 1 afección |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Siempre | En 1 afección |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Siempre | En 4 afecciones |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Siempre | En 2 afecciones |
| WDR19WD repeat domain 19 | Siempre | En 4 afecciones |
| WDR35WD repeat domain 35 | Siempre | En 4 afecciones |
| CASRcalcium sensing receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 98 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FLNBfilamin B | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| LBRlamin B receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SNX10sorting nexin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FGF4fibroblast growth factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KYNUkynureninase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFL2cofilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLHL41kelch like family member 41 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMOD3leiomodin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEG3maternally expressed 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEBnebulin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PCNTpericentrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SKISKI proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TPM3tropomyosin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTSKcathepsin K | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AGRNagrin | No registrado | En 1 afección |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | No registrado | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | No registrado | En 1 afección |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| CRTAPcartilage associated protein | No registrado | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | No registrado | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| IFT81intraflagellar transport 81 | No registrado | En 1 afección |
| INTUinturned planar cell polarity protein | No registrado | En 1 afección |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | No registrado | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | No registrado | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | No registrado | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | No registrado | En 1 afección |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | No registrado | En 1 afección |
| RPS19ribosomal protein S19 | No registrado | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | No registrado | En 1 afección |
| SERPINH1serpin family H member 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | No registrado | En 1 afección |
| SRP54signal recognition particle 54 | No registrado | En 1 afección |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | No registrado | En 2 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas