Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

KYNU

kynureninase

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2q22.2
Koordinaatit
Kromosomi 2: 142 877 664–143 055 833 (GRCh38)
Eksonit
14 eksonia 178,2 kb:n alueella
Proteiini
465 aminohappoa
MANE Select -transkripti
ENST00000264170.9NM_003937.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä KYNU. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

KYNU-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa KYNU-geenin sijainnin. KYNU ja 1 geeni sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 142 466 749–143 466 748.Kromosomi 22q22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3142,6 Mb142,8 Mb143 Mb143,2 Mb143,4 MbKYNU: 142 877 664–143 055 833, juoste eteenpäinKYNUARHGAP15: 143 091 362–143 768 370, juoste eteenpäinARHGAP15KYNU-kaavio: 14 eksonia kromosomin 2 juosteella, eteenpäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 13: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 142 877 664–142 877 736, 73 emästäEkson 2: 142 885 349–142 885 536, 188 emästäEkson 3: 142 918 609–142 918 729, 121 emästäEkson 4: 142 927 659–142 927 741, 83 emästäEkson 5: 142 954 810–142 954 871, 62 emästäEkson 6: 142 956 203–142 956 274, 72 emästäEkson 7: 142 957 641–142 957 715, 75 emästäEkson 8: 142 960 624–142 960 770, 147 emästäEkson 9: 142 985 084–142 985 182, 99 emästäEkson 10: 142 985 948–142 986 021, 74 emästäEkson 11: 143 029 627–143 029 679, 53 emästäEkson 12: 143 033 236–143 033 321, 86 emästäEkson 13: 143 040 428–143 040 658, 231 emästäEkson 14: 143 042 047–143 055 833, 13 787 emästä124681012145′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 15,2 kb geenin 178,2 kb:stä; 1 398 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä KYNU

8

KYNU-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 178,2 kb geenistä KYNU, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 15,2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). KYNU-geeni: kynureninase. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/kynu

Vancouver

Dante Labs. KYNU-geeni: kynureninase [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/kynu

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test