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Merkmal
Narrow chest
Reduced width of the chest from side to side, associated with a reduced distance from the sternal notch to the tip of the shoulder.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Low chest circumference, Narrow shoulders, Narrow thorax, Reduced anterior-posterior chest diameter
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Meinen Genome Test bestellen138 Gene mit Narrow chest verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Narrow chest auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CUL7cullin 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DSTdystonin | Immer | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| FBN1fibrillin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| FLNAfilamin A | Immer | In 4 Erkrankungen |
| HHAThedgehog acyltransferase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIAA0753KIAA0753 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WDR19WD repeat domain 19 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| WDR35WD repeat domain 35 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| CASRcalcium sensing receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
98 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLNBfilamin B | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| LBRlamin B receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SNX10sorting nexin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGF4fibroblast growth factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KYNUkynureninase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFL2cofilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL41kelch like family member 41 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMOD3leiomodin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEG3maternally expressed 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEBnebulin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PCNTpericentrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SKISKI proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCTN2tectonic family member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TPM3tropomyosin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSKcathepsin K | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AGRNagrin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRTAPcartilage associated protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIAA0586KIAA0586 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RPS19ribosomal protein S19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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