Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

DYNC2I2

dynein 2 intermediate chain 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
9q34.11
Koordinaatit
Kromosomi 9: 128 633 653–128 656 847 (GRCh38)
Eksonit
9 eksonia 23,2 kb:n alueella
Proteiini
536 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
DIC5, MGC20486, bA216B9.3, FAP133, CFAP133
Aiemmat symbolit
WDR34
MANE Select -transkripti
ENST00000372715.7NM_052844.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä DYNC2I2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

DYNC2I2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 9, jossa hakasulke osoittaa DYNC2I2-geenin sijainnin. DYNC2I2 ja 34 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 9, välillä 128 145 250–129 145 249.Kromosomi 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 Mb129 MbLCN2: 128 149 071–128 153 454, juoste eteenpäinLCN2BBLN: 128 160 219–128 163 928, juoste eteenpäinBBLNCIZ1: 128 161 233–128 204 482, juoste taaksepäinCIZ1DNM1: 128 191 655–128 255 254, juoste eteenpäinDNM1GOLGA2: 128 255 829–128 276 036, juoste taaksepäinGOLGA2SWI5: 128 275 379–128 316 123, juoste eteenpäinSWI5TRUB2: 128 305 159–128 322 741, juoste taaksepäinTRUB2COQ4: 128 322 483–128 334 073, juoste eteenpäinCOQ4SLC27A4: 128 340 475–128 363 283, juoste eteenpäinSLC27A4URM1: 128 371 341–128 392 017, juoste eteenpäinURM1CERCAM: 128 411 575–128 437 362, juoste eteenpäinCERCAMODF2: 128 455 181–128 502 162, juoste eteenpäinODF2GLE1: 128 504 655–128 543 874, juoste eteenpäinGLE1SPTAN1: 128 552 558–128 633 663, juoste eteenpäinSPTAN1DYNC2I2: 128 633 653–128 656 847, juoste taaksepäinDYNC2I2SET: 128 683 424–128 696 400, juoste eteenpäinSETPKN3: 128 702 489–128 720 924, juoste eteenpäinPKN3ZDHHC12: 128 720 862–128 724 146, juoste taaksepäinZDHHC12ZER1: 128 729 785–128 772 414, juoste taaksepäinZER1TBC1D13: 128 787 227–128 810 432, juoste eteenpäinTBC1D13ENDOG: 128 818 451–128 822 683, juoste eteenpäinENDOGSPOUT1: 128 819 651–128 829 838, juoste taaksepäinSPOUT1KYAT1: 128 819 663–128 881 931, juoste taaksepäinKYAT1KYAT1: 128 832 937–128 882 556, juoste taaksepäinLRRC8A: 128 882 120–128 918 042, juoste eteenpäinLRRC8APHYHD1: 128 920 966–128 942 051, juoste eteenpäinPHYHD1: 128 941 478–128 957 021, juoste eteenpäinDOLK: 128 945 530–128 947 603, juoste taaksepäinDOLKNUP188: 128 947 681–129 007 836, juoste eteenpäinNUP188SH3GLB2: 128 992 788–129 028 369, juoste taaksepäinSH3GLB2MIGA2: 129 036 614–129 072 094, juoste eteenpäinMIGA2DOLPP1: 129 081 097–129 091 161, juoste eteenpäinDOLPP1CRAT: 129 092 813–129 111 313, juoste taaksepäinCRATPTPA: 129 110 550–129 148 946, juoste eteenpäinPTPA: 129 139 413–129 260 575, juoste eteenpäinDYNC2I2-kaavio: 9 eksonia kromosomin 9 juosteella, taaksepäinEksoni 9: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 8: 8 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 7: 8 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 5: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 4: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 1: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 9: 128 633 653–128 633 982, 330 emästäEkson 8: 128 634 226–128 634 383, 158 emästäEkson 7: 128 634 689–128 634 921, 233 emästäEkson 6: 128 635 092–128 635 259, 168 emästäEkson 5: 128 635 658–128 635 767, 110 emästäEkson 4: 128 636 281–128 636 438, 158 emästäEkson 3: 128 636 918–128 637 027, 110 emästäEkson 2: 128 640 691–128 640 939, 249 emästäEkson 1: 128 656 541–128 656 847, 307 emästä9876543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,8 kb geenin 23,2 kb:stä; 1 611 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä DYNC2I2

45

DYNC2I2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 23,2 kb geenistä DYNC2I2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,8 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). DYNC2I2-geeni: dynein 2 intermediate chain 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/dync2i2

Vancouver

Dante Labs. DYNC2I2-geeni: dynein 2 intermediate chain 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/dync2i2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test