Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Narrow chest

Reduced width of the chest from side to side, associated with a reduced distance from the sternal notch to the tip of the shoulder.

HPO HP:0000774

Összefoglaló

Más néven
Low chest circumference, Narrow shoulders, Narrow thorax, Reduced anterior-posterior chest diameter
Szervrendszer
Abnormality of the musculoskeletal system

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

138 gén kapcsolódik ehhez: Narrow chest

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Narrow chest. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
BNIP1BCL2 interacting protein 1Mindig1 betegségben
CEP120centrosomal protein 120Mindig2 betegségben
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Mindig2 betegségben
CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1Mindig1 betegségben
CUL7cullin 7Mindig1 betegségben
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONMindig2 betegségben
DSTdystoninMindig1 betegségben
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Mindig3 betegségben
FBN1fibrillin 1Mindig2 betegségben
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Mindig5 betegségben
FLNAfilamin AMindig4 betegségben
HHAThedgehog acyltransferaseMindig2 betegségben
IFT122intraflagellar transport 122Mindig2 betegségben
IFT140intraflagellar transport 140Mindig3 betegségben
IFT43intraflagellar transport 43Mindig2 betegségben
IFT52intraflagellar transport 52Mindig2 betegségben
KAT6Alysine acetyltransferase 6AMindig1 betegségben
KIAA0753KIAA0753Mindig2 betegségben
MYOD1myogenic differentiation 1Mindig1 betegségben
PAM16presequence translocase associated motor 16Mindig1 betegségben
PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2Mindig1 betegségben
PLCB3phospholipase C beta 3Mindig1 betegségben
PPIBpeptidylprolyl isomerase BMindig1 betegségben
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorMindig2 betegségben
SEC23ASEC23 homolog A, COPII componentMindig2 betegségben
SLC35D1solute carrier family 35 member D1Mindig2 betegségben
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Mindig1 betegségben
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4Mindig1 betegségben
TBX5T-box transcription factor 5Mindig1 betegségben
TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7Mindig1 betegségben
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11Mindig4 betegségben
TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21BMindig2 betegségben
WDR19WD repeat domain 19Mindig4 betegségben
WDR35WD repeat domain 35Mindig4 betegségben
CASRcalcium sensing receptorNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
COL11A1collagen type XI alpha 1 chainNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
COL11A2collagen type XI alpha 2 chainNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
COL2A1collagen type II alpha 1 chainNagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
További 98 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1Nagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2Nagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
EVCEvC ciliary complex subunit 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
FLNBfilamin BNagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
GLI1GLI family zinc finger 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
IFT172intraflagellar transport 172Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
IFT80intraflagellar transport 80Nagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1Nagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
LBRlamin B receptorNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
RUNX2RUNX family transcription factor 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Nagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
SNX10sorting nexin 10Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SOX9SRY-box transcription factor 9Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
TNFSF11TNF superfamily member 11Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Gyakran (30–79%)2 betegségben
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
ATP7AATPase copper transporting alphaGyakran (30–79%)3 betegségben
CANT1calcium activated nucleotidase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
CCDC47coiled-coil domain containing 47Gyakran (30–79%)1 betegségben
DCHS1dachsous cadherin-related 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2BGyakran (30–79%)1 betegségben
FAT4FAT atypical cadherin 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
FGF4fibroblast growth factor 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaGyakran (30–79%)1 betegségben
GPX4glutathione peroxidase 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
IHHIndian hedgehog signaling moleculeGyakran (30–79%)2 betegségben
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Gyakran (30–79%)1 betegségben
KYNUkynureninaseGyakran (30–79%)1 betegségben
MESDmesoderm development LRP chaperoneGyakran (30–79%)1 betegségben
NEK9NIMA related kinase 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
POLR3ARNA polymerase III subunit AGyakran (30–79%)1 betegségben
RMP64ribonuclease MRP subunit p64Gyakran (30–79%)1 betegségben
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseGyakran (30–79%)2 betegségben
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
WDR11WD repeat domain 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Gyakran (30–79%)2 betegségben
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleNéha (5–29%)2 betegségben
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleNéha (5–29%)1 betegségben
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Néha (5–29%)1 betegségben
CFL2cofilin 2Néha (5–29%)1 betegségben
DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linkedNéha (5–29%)1 betegségben
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1Néha (5–29%)1 betegségben
GAD1glutamate decarboxylase 1Néha (5–29%)1 betegségben
KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13Néha (5–29%)1 betegségben
KLHL41kelch like family member 41Néha (5–29%)3 betegségben
LMNAlamin A/CNéha (5–29%)1 betegségben
LMOD3leiomodin 3Néha (5–29%)1 betegségben
MED12mediator complex subunit 12Néha (5–29%)1 betegségben
MEG3maternally expressed 3Néha (5–29%)1 betegségben
MYPNmyopalladinNéha (5–29%)1 betegségben
NEBnebulinNéha (5–29%)2 betegségben
PCNTpericentrinNéha (5–29%)1 betegségben
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NNéha (5–29%)2 betegségben
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNéha (5–29%)1 betegségben
PORcytochrome p450 oxidoreductaseNéha (5–29%)2 betegségben
PUF60poly(U) binding splicing factor 60Néha (5–29%)1 betegségben
RTL1retrotransposon Gag like 1Néha (5–29%)1 betegségben
SKISKI proto-oncogeneNéha (5–29%)1 betegségben
TCTN2tectonic family member 2Néha (5–29%)1 betegségben
TPM2tropomyosin 2Néha (5–29%)2 betegségben
TPM3tropomyosin 3Néha (5–29%)1 betegségben
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decayNéha (5–29%)1 betegségben
XYLT1xylosyltransferase 1Néha (5–29%)1 betegségben
CTSKcathepsin KRitkán (1–4%)1 betegségben
AGRNagrinNincs rögzítve1 betegségben
B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3Nincs rögzítve1 betegségben
B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7Nincs rögzítve1 betegségben
BCORBCL6 corepressorNincs rögzítve1 betegségben
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3Nincs rögzítve1 betegségben
CRTAPcartilage associated proteinNincs rögzítve1 betegségben
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21Nincs rögzítve1 betegségben
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Nincs rögzítve1 betegségben
IFT81intraflagellar transport 81Nincs rögzítve1 betegségben
INTUinturned planar cell polarity proteinNincs rögzítve1 betegségben
ITGA3integrin subunit alpha 3Nincs rögzítve1 betegségben
KIAA0586KIAA0586Nincs rögzítve1 betegségben
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitNincs rögzítve1 betegségben
NEK1NIMA related kinase 1Nincs rögzítve1 betegségben
ORC6origin recognition complex subunit 6Nincs rögzítve1 betegségben
PCGF2polycomb group ring finger 2Nincs rögzítve1 betegségben
RPS19ribosomal protein S19Nincs rögzítve1 betegségben
SBDSSBDS ribosome maturation factorNincs rögzítve1 betegségben
SERPINH1serpin family H member 1Nincs rögzítve1 betegségben
SLC9A6solute carrier family 9 member A6Nincs rögzítve1 betegségben
SRP54signal recognition particle 54Nincs rögzítve1 betegségben
ZC4H2zinc finger C4H2-type containingNincs rögzítve2 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Small chest

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet