Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Narrow chest
Reduced width of the chest from side to side, associated with a reduced distance from the sternal notch to the tip of the shoulder.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Low chest circumference, Narrow shoulders, Narrow thorax, Reduced anterior-posterior chest diameter
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Narrow chestHP:0000774
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Narrow chest, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test138 genów powiązanych z Narrow chest
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Narrow chest. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CUL7cullin 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 2 chorobach |
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| FBN1fibrillin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Zawsze | W 5 chorobach |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 4 chorobach |
| HHAThedgehog acyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 3 chorobach |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Zawsze | W 4 chorobach |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Zawsze | W 2 chorobach |
| WDR19WD repeat domain 19 | Zawsze | W 4 chorobach |
| WDR35WD repeat domain 35 | Zawsze | W 4 chorobach |
| CASRcalcium sensing receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 98 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FLNBfilamin B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| LBRlamin B receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SNX10sorting nexin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGF4fibroblast growth factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KYNUkynureninase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFL2cofilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMOD3leiomodin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PCNTpericentrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSKcathepsin K | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGRNagrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRTAPcartilage associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS19ribosomal protein S19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni