Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CDAN1

codanin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q15.2
Współrzędne
Chromosom 15: 42 723 544–42 737 128 (GRCh38)
Eksony
28 eksonów na odcinku 13,6 kb
Białko
1227 aminokwasów
Znany również jako
CDA-I, CDAI
Transkrypt MANE Select
ENST00000356231.4NM_138477.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Wrodzone dyserytropoetyczne anemie

    • Wrodzona dyserytropoetyczna anemia

      Grupa schorzeń (typy I–IV oraz pokrewne postacie) wywoływanych zmianami w genach takich jak CDAN1, CDIN1, SEC23B, KIF23, KLF1 i GATA1, dziedziczonych najczęściej recesywnie, z nielicznymi postaciami dominującymi.

      • ClinGen ocenia związek jako: definitywne
      • 3 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
      Co zmienia znajomość wyniku

      Rozpoznanie pozwala ukierunkować monitorowanie i leczenie przeciążenia żelazem, które może rozwinąć się nawet bez transfuzji; interferon alfa może pomóc w typie I.

Budowa genu CDAN1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie CDAN1. CDAN1 i 16 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 42 230 336 do 43 230 335.Chromosom 1515q15.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.342,4 Mb42,6 Mb42,8 Mb43 Mb43,2 MbTMEM87A: 42 209 667–42 274 128, nić ujemnejTMEM87AGANC: 42 273 196–42 353 666, nić dodatniejGANC: 42 348 103–42 412 317, nić dodatniejCAPN3: 42 359 494–42 412 949, nić dodatniejCAPN3ZNF106: 42 412 823–42 491 150, nić ujemnejZNF106SNAP23: 42 491 233–42 545 358, nić dodatniejSNAP23: 42 497 395–42 548 786, nić ujemnejLRRC57: 42 534 627–42 548 802, nić ujemnejLRRC57HAUS2: 42 548 828–42 572 263, nić dodatniejHAUS2STARD9: 42 575 574–42 720 998, nić dodatniejSTARD9CDAN1: 42 723 544–42 737 128, nić ujemnejCDAN1TTBK2: 42 738 730–42 920 850, nić ujemnejTTBK2UBR1: 42 942 897–43 106 141, nić ujemnejUBR1TMEM62: 43 123 279–43 185 144, nić dodatniejTMEM62: 43 179 715–43 206 481, nić ujemnejCCNDBP1: 43 185 118–43 197 177, nić dodatniejCCNDBP1EPB42: 43 191 351–43 221 053, nić ujemnejEPB42Schemat CDAN1: 28 eksonów na nici ujemnej chromosomu 15Ekson 26: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 24: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 28: 42 723 544–42 724 616, 1073 zasadEkson 27: 42 725 144–42 725 251, 108 zasadEkson 26: 42 725 489–42 725 670, 182 zasadEkson 25: 42 726 097–42 726 160, 64 zasadEkson 24: 42 726 310–42 726 417, 108 zasadEkson 23: 42 727 621–42 727 769, 149 zasadEkson 22: 42 727 955–42 728 033, 79 zasadEkson 21: 42 728 204–42 728 267, 64 zasadEkson 20: 42 728 652–42 728 810, 159 zasadEkson 19: 42 729 023–42 729 126, 104 zasadEkson 18: 42 729 229–42 729 362, 134 zasadEkson 17: 42 729 568–42 729 622, 55 zasadEkson 16: 42 729 796–42 729 885, 90 zasadEkson 15: 42 730 128–42 730 215, 88 zasadEkson 14: 42 730 598–42 730 764, 167 zasadEkson 13: 42 730 925–42 731 071, 147 zasadEkson 12: 42 731 211–42 731 331, 121 zasadEkson 11: 42 731 620–42 731 825, 206 zasadEkson 10: 42 732 333–42 732 408, 76 zasadEkson 9: 42 733 097–42 733 186, 90 zasadEkson 8: 42 733 938–42 734 047, 110 zasadEkson 7: 42 734 226–42 734 346, 121 zasadEkson 6: 42 735 100–42 735 178, 79 zasadEkson 5: 42 735 261–42 735 374, 114 zasadEkson 4: 42 735 510–42 735 679, 170 zasadEkson 3: 42 735 875–42 736 078, 204 zasadEkson 2: 42 736 302–42 736 780, 479 zasadEkson 1: 42 737 013–42 737 128, 116 zasad28262422201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,7 kb z 13,6 kb genu; 3684 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CDAN1

34

pozycje w CDAN1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 13,6 kb genu CDAN1, łącznie z intronami, a nie tylko 4,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CDAN1: codanin 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cdan1

Vancouver

Dante Labs. Gen CDAN1: codanin 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cdan1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test