Cecha
Fused toes
Nazwa kliniczna: Toe syndactyly
Webbing or fusion of the toes, involving soft parts only or including bone structure. Bony fusions are referred to as "bony" Syndactyly if the fusion occurs in a radio-ulnar axis. Fusions of bones of the toes in a proximo-distal axis are referred to as "Symphalangism".
Podsumowanie
- Znana także jako
- Webbed toes, Foot syndactyly, Syndactyly of feet, Syndactyly of toes
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Fused toes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test137 genów powiązanych z Fused toes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fused toes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CCNQcyclin Q | Zawsze | W 2 chorobach |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 1 chorobie |
| EN1engrailed homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Zawsze | W 1 chorobie |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 8 chorobach |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HOXD13homeobox D13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 97 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GPC4glypican 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF7kinesin family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MIR17HGmiR-17-92a-1 cluster host gene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD96CD96 molecule | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CEP120centrosomal protein 120 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCBFA complementation group B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCFFA complementation group F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCGFA complementation group G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCIFA complementation group I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCLFA complementation group L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H3-3AH3.3 histone A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT10BWnt family member 10B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Webbed 2nd and 3rd toes97 genów
- Webbed 4th-5th toes14 genów
- Webbed skin of toes12 genów
- Webbed 3rd-4th toes7 genów
- Webbed 2nd-4th toes5 genów
- Webbed 2nd-5th toes4 genów
- Webbed first and second toes4 genów
- Webbed 1st-3rd toes1 gen
- Webbed 1st-5th toes1 gen
- Webbed 3rd-5th toes1 gen
- Webbed first through fourth toes1 gen
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni