AtlasPour quiNotre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Trait
Abnormality of the nail
Nom clinique : Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Résumé
- Aussi appelé
- Nail disease
- Système corporel
- Abnormality of the integument
AtlasPour quiNotre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Share this page
Cette page en données
Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-nail-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormality of the nailHP:0001597
AtlasPour quiNotre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Découvrez les gènes liés à Abnormality of the nail, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test63 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited IchthyosesReads 11 of these genesABCA12ALOX12BALOXE3CERS3KRT1NIPAL4About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 4 of these genesFGF9GDF5GDF6NOGAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 11 of these genesGJA1CTSCDSG1DSPKRT1MBTPS2About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 7 of these genesDSG4KRT81KRT83KRT86HRCDSNAbout this report →
Show 59 more reports
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesPDE4DPRKAR1AAbout this report →
- ACAN-Related Short StatureReads 1 of these genesACANAbout this report →
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
- MEND SyndromeReads 1 of these genesEBPAbout this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- NOG-Related Symphalangism Spectrum DisorderReads 1 of these genesNOGAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesLAMC2LAMA3LAMB3DSPAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 2 of these genesCYB5ACYB5R3About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 2 of these genesMSX1IRF6About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesEVCEVC2About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- TyrosinemiaReads 1 of these genesTATAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesIRF6About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesCOX7BHCCSNDUFB11About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 2 of these genesLAMB3DLX3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesTP63LEF1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesCTLA4TREX1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesFUCA1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesIL36RNTREX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2CTLA4TREX1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesCTSKFUCA1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMAP3K20About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesKDSRAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesADNPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Découvrez les gènes liés à Abnormality of the nail, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test85 gènes associés à Abnormality of the nail
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormality of the nail est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| ACANaggrecan | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DSG4desmoglein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17Finterleukin 17F | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT81keratin 81 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT83keratin 83 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT86keratin 86 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MSX1msh homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASRcalcium sensing receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CERS3ceramide synthase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTSCcathepsin C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTSKcathepsin K | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 45 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DSG1desmoglein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DSPdesmoplakin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT1keratin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TGM1transglutaminase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD28CD28 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXO22F-box protein 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCCSholocytochrome c synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOGnoggin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TATtyrosine aminotransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDSNcorneodesmosin | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT74keratin 74 | Non signalé | Dans 1 affection |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
- Poor nail formation130 gènes
- Abnormal fingernails99 gènes
- Atypical nail growth84 gènes
- Brittle nails35 gènes
- Abnormality of the toenail33 gènes
- Thick nail19 gènes
- Absent/small nails16 gènes
- Thin nail16 gènes
- Abnormal periungual morphology3 gènes
- Abnormality of nail color3 gènes
- Nailfold capillary tortuosity3 gènes
- Chronic monilial nail infection2 gènes
- Nail bed hemorrhage2 gènes
- Nail bed telangiectasia2 gènes
- Abnormal subungual morphology1 gène
- Longitudinal erythronychia1 gène
- Onychoheterotopia1 gène
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 gène
- Splinter hemorrhages1 gène
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasPour quiNotre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
À partir de 449 $
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
