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Gène

IL17RC

interleukin 17 receptor C

Résumé

Localisation cytogénétique
3p25.3
Coordonnées
Chromosome 3 : 9 917 098–9 933 621 (GRCh38)
Exons
19 exons sur 16,5 kb
Protéine
720 acides aminés
Aussi appelé
IL17-RL
Transcrit MANE Select
ENST00000403601.8NM_153460.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Candidose muqueuse chronique

    • Infections persistantes ou récidivantes à Candida de la peau, des ongles et des muqueuses, causées par des modifications de gènes tels que STAT1, IL17RA, IL17RC, IL17F et TRAF3IP2.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Connaître la cause guide le traitement antifongique au long cours et, dans le cas d'un gain de fonction de STAT1, la surveillance des maladies auto-immunes et des anévrismes, ainsi que la possibilité d'un traitement ciblé par inhibiteurs de JAK.

Regroupements plus larges

  • Autres erreurs innées de l'immunité

    • Erreur innée de l'immunité

      L'un des 114 gènes qui lui sont liés

      Maladies héréditaires du système immunitaire causées par des modifications de gènes uniques, qui affectent la manière dont l'organisme combat les infections ou régule l'inflammation.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de IL17RC

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de IL17RC. IL17RC et 30 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 9 425 360 à 10 425 359.Chromosome 33p25.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q299,6 Mb9,8 Mb10 Mb10,2 Mb10,4 MbSETD5 : 9 397 609–9 479 240, brin directSETD5LHFPL4 : 9 498 361–9 553 862, brin inverseLHFPL4MTMR14 : 9 649 307–9 702 394, brin directMTMR14CPNE9 : 9 703 691–9 729 908, brin directCPNE9BRPF1 : 9 731 726–9 748 019, brin directBRPF1OGG1 : 9 749 938–9 791 067, brin directOGG1CAMK1 : 9 757 341–9 770 606, brin inverseTADA3 : 9 779 964–9 793 011, brin inverseARPC4 : 9 792 484–9 807 704, brin directARPC4ARPC4-TTLL3 : 9 793 082–9 835 401, brin directARPC4-TTLL3TTLL3 : 9 808 086–9 856 087, brin directTTLL3RPUSD3 : 9 831 633–9 844 602, brin inverseRPUSD3CIDEC : 9 864 169–9 891 008, brin inverseCIDECJAGN1 : 9 890 569–9 894 349, brin directIL17RE : 9 902 612–9 916 402, brin directIL17REIL17RC : 9 917 098–9 933 621, brin directIL17RC : 9 917 116–9 945 385, brin directCRELD1 : 9 933 791–9 945 413, brin directCRELD1PRRT3 : 9 939 450–9 952 442, brin inverseEMC3 : 9 957 217–10 011 202, brin inverseEMC3FANCD2 : 10 026 370–10 101 937, brin directFANCD2FANCD2OS : 10 081 317–10 108 290, brin inverseFANCD2OSBRK1 : 10 115 590–10 135 082, brin directBRK1VHL : 10 141 764–10 153 676, brin directVHLIRAK2 : 10 164 862–10 243 756, brin directIRAK2TATDN2 : 10 248 023–10 281 218, brin directTATDN2 : 10 249 042–10 249 366, brin direct : 10 249 372–10 285 796, brin directGHRL : 10 285 666–10 292 959, brin inverseGHRLSEC13 : 10 293 131–10 321 207, brin inverseSEC13ATP2B2 : 10 324 023–10 708 060, brin inverseATP2B2Schéma de IL17RC : 19 exons sur le brin direct du chromosome 3Exon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 9 917 098–9 917 420, 323 basesExon 2 : 9 917 713–9 917 734, 22 basesExon 3 : 9 917 923–9 918 075, 153 basesExon 4 : 9 918 335–9 918 409, 75 basesExon 5 : 9 918 500–9 918 609, 110 basesExon 6 : 9 920 491–9 920 602, 112 basesExon 7 : 9 920 925–9 920 969, 45 basesExon 8 : 9 923 881–9 924 020, 140 basesExon 9 : 9 924 232–9 924 291, 60 basesExon 10 : 9 928 166–9 928 220, 55 basesExon 11 : 9 928 305–9 928 486, 182 basesExon 12 : 9 928 580–9 928 630, 51 basesExon 13 : 9 929 852–9 929 897, 46 basesExon 14 : 9 930 028–9 930 149, 122 basesExon 15 : 9 930 400–9 930 459, 60 basesExon 16 : 9 930 895–9 930 943, 49 basesExon 17 : 9 932 608–9 932 703, 96 basesExon 18 : 9 932 820–9 932 858, 39 basesExon 19 : 9 932 953–9 933 621, 669 bases124681012141618195′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,4 kb sur les 16,5 kb du gène ; 2 163 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit IL17RC

4

positions dans IL17RC où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 16,5 kb de IL17RC, introns compris, et pas seulement les 2,4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène IL17RC : interleukin 17 receptor C. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/il17rc

Vancouver

Dante Labs. Gène IL17RC : interleukin 17 receptor C [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/il17rc

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