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Gène

IL36RN

interleukin 36 receptor antagonist

Résumé

Localisation cytogénétique
2q14.1
Coordonnées
Chromosome 2 : 113 059 198–113 064 744 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 5,5 kb
Protéine
155 acides aminés
Hérédité
Autosomique récessif
Aussi appelé
FIL1, FIL1(DELTA), FIL1D, IL1HY1, IL1RP3, IL1L1, IL-1F5, IL36RA, MGC29840
Symboles précédents
IL1F5
Transcrit MANE Select
ENST00000393200.7NM_012275.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Maladies auto-inflammatoires monogéniques rares

    • Psoriasis pustuleux généralisé (DITRA)Autosomique récessif

      Épisodes de pustules stériles disséminées avec fièvre, causés par un déficit en IL36RN.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Transmission

Autosomique récessif
Il faut une copie modifiée provenant de chacun des parents. Avec une seule, vous êtes porteur et généralement non atteint ; lorsque les deux parents sont porteurs, chaque enfant a une chance sur quatre d'hériter de deux copies.

Structure de IL36RN

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 2, avec un crochet à l'emplacement de IL36RN. IL36RN et 17 gènes à proximité sur le chromosome 2, de 112 561 971 à 113 561 970.Chromosome 22q14.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3112,6 Mb112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 MbPOLR1B : 112 541 915–112 579 818, brin directPOLR1BCHCHD5 : 112 584 240–112 589 275, brin directCHCHD5SLC20A1 : 112 645 853–112 664 727, brin directSLC20A1NT5DC4 : 112 721 020–112 742 879, brin directNT5DC4CKAP2L : 112 736 349–112 764 664, brin inverseCKAP2LIL1A : 112 773 916–112 784 500, brin inverseIL1AIL1B : 112 829 750–112 864 235, brin inverseIL1BIL37 : 112 911 160–112 918 882, brin directIL37IL36G : 112 973 203–112 985 672, brin directIL36GIL36A : 113 005 459–113 008 044, brin directIL36AIL36B : 113 022 089–113 052 867, brin inverseIL36BIL36RN : 113 059 198–113 064 744, brin directIL36RNIL38 : 113 067 970–113 075 843, brin directIL38IL1RN : 113 099 315–113 134 016, brin directIL1RNPSD4 : 113 157 325–113 209 396, brin directPSD4PAX8 : 113 215 997–113 279 001, brin inversePAX8ZNG1B : 113 437 691–113 496 204, brin directZNG1BFOXD4L1 : 113 498 665–113 501 150, brin directFOXD4L1Schéma de IL36RN : 5 exons sur le brin direct du chromosome 2Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 3 sites connus associés à une maladieExon 5 : 5 sites connus associés à une maladieExon 1 : 113 059 198–113 059 241, 44 basesExon 2 : 113 059 412–113 059 467, 56 basesExon 3 : 113 060 852–113 060 937, 86 basesExon 4 : 113 062 124–113 062 251, 128 basesExon 5 : 113 062 453–113 064 744, 2 292 bases123455′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,6 kb sur les 5,5 kb du gène ; 468 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit IL36RN

15

positions dans IL36RN où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 5,5 kb de IL36RN, introns compris, et pas seulement les 2,6 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène IL36RN : interleukin 36 receptor antagonist. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/il36rn

Vancouver

Dante Labs. Gène IL36RN : interleukin 36 receptor antagonist [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/il36rn

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