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형질
Abnormality of the nail
임상 명칭: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
요약
- 다른 명칭
- Nail disease
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이 페이지의 데이터
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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-nail-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormality of the nailHP:0001597
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내 Genome Test 받기63 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited IchthyosesReads 11 of these genesABCA12ALOX12BALOXE3CERS3KRT1NIPAL4About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 4 of these genesFGF9GDF5GDF6NOGAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 11 of these genesGJA1CTSCDSG1DSPKRT1MBTPS2About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 7 of these genesDSG4KRT81KRT83KRT86HRCDSNAbout this report →
Show 59 more reports
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesPDE4DPRKAR1AAbout this report →
- ACAN-Related Short StatureReads 1 of these genesACANAbout this report →
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
- MEND SyndromeReads 1 of these genesEBPAbout this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- NOG-Related Symphalangism Spectrum DisorderReads 1 of these genesNOGAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesLAMC2LAMA3LAMB3DSPAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 2 of these genesCYB5ACYB5R3About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 2 of these genesMSX1IRF6About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesEVCEVC2About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- TyrosinemiaReads 1 of these genesTATAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesIRF6About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesCOX7BHCCSNDUFB11About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 2 of these genesLAMB3DLX3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesTP63LEF1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesCTLA4TREX1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesFUCA1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesIL36RNTREX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2CTLA4TREX1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesCTSKFUCA1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMAP3K20About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesKDSRAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesADNPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Abnormality of the nail과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 85개: Abnormality of the nail
이 유전자들의 변화는 Abnormality of the nail 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ACANaggrecan | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSG4desmoglein 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL17Finterleukin 17F | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT81keratin 81 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT83keratin 83 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT86keratin 86 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MSX1msh homeobox 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TP63tumor protein p63 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CASRcalcium sensing receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CERS3ceramide synthase 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTSCcathepsin C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTSKcathepsin K | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYB5Acytochrome b5 type A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 45개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DLX3distal-less homeobox 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSG1desmoglein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSPdesmoplakin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT140intraflagellar transport 140 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT1keratin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGM1transglutaminase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD28CD28 molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FBXO22F-box protein 22 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GDF5growth differentiation factor 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GDF6growth differentiation factor 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB2gap junction protein beta 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB3gap junction protein beta 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB4gap junction protein beta 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HCCSholocytochrome c synthase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NOGnoggin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TATtyrosine aminotransferase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDSNcorneodesmosin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT74keratin 74 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
하위 형질
- Poor nail formation유전자 130개
- Abnormal fingernails유전자 99개
- Atypical nail growth유전자 84개
- Brittle nails유전자 35개
- Abnormality of the toenail유전자 33개
- Thick nail유전자 19개
- Absent/small nails유전자 16개
- Thin nail유전자 16개
- Abnormal periungual morphology유전자 3개
- Abnormality of nail color유전자 3개
- Nailfold capillary tortuosity유전자 3개
- Chronic monilial nail infection유전자 2개
- Nail bed hemorrhage유전자 2개
- Nail bed telangiectasia유전자 2개
- Abnormal subungual morphology유전자 1개
- Longitudinal erythronychia유전자 1개
- Onychoheterotopia유전자 1개
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails유전자 1개
- Splinter hemorrhages유전자 1개
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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