Kenmerk
Abnormality of the nail
Klinische naam: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Nail disease
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormality of the nail, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen85 genen gekoppeld aan Abnormality of the nail
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormality of the nail voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ACANaggrecan | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DSG4desmoglein 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL17Finterleukin 17F | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRT81keratin 81 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRT83keratin 83 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRT86keratin 86 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MSX1msh homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CASRcalcium sensing receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CERS3ceramide synthase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTSCcathepsin C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTSKcathepsin K | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 45 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DSG1desmoglein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DSPdesmoplakin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRT1keratin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGM1transglutaminase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD28CD28 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBXO22F-box protein 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HCCSholocytochrome c synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOGnoggin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TATtyrosine aminotransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDSNcorneodesmosin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KRT74keratin 74 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
- Poor nail formation130 genen
- Abnormal fingernails99 genen
- Atypical nail growth84 genen
- Brittle nails35 genen
- Abnormality of the toenail33 genen
- Thick nail19 genen
- Absent/small nails16 genen
- Thin nail16 genen
- Abnormal periungual morphology3 genen
- Abnormality of nail color3 genen
- Nailfold capillary tortuosity3 genen
- Chronic monilial nail infection2 genen
- Nail bed hemorrhage2 genen
- Nail bed telangiectasia2 genen
- Abnormal subungual morphology1 gen
- Longitudinal erythronychia1 gen
- Onychoheterotopia1 gen
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 gen
- Splinter hemorrhages1 gen
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken