Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Abnormality of the nail
Klinikai név: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Összefoglaló
- Más néven
- Nail disease
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Abnormality of the nailHP:0001597
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Abnormality of the nail, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet85 gén kapcsolódik ehhez: Abnormality of the nail
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormality of the nail. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mindig | 2 betegségben |
| ACANaggrecan | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DSG4desmoglein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL17Finterleukin 17F | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT81keratin 81 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT83keratin 83 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT86keratin 86 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MSX1msh homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CERS3ceramide synthase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTSCcathepsin C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTSKcathepsin K | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 45 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSG1desmoglein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRT1keratin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGM1transglutaminase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD28CD28 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO22F-box protein 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCCSholocytochrome c synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOGnoggin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TATtyrosine aminotransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDSNcorneodesmosin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT74keratin 74 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
- Poor nail formation130 gén
- Abnormal fingernails99 gén
- Atypical nail growth84 gén
- Brittle nails35 gén
- Abnormality of the toenail33 gén
- Thick nail19 gén
- Absent/small nails16 gén
- Thin nail16 gén
- Abnormal periungual morphology3 gén
- Abnormality of nail color3 gén
- Nailfold capillary tortuosity3 gén
- Chronic monilial nail infection2 gén
- Nail bed hemorrhage2 gén
- Nail bed telangiectasia2 gén
- Abnormal subungual morphology1 gén
- Longitudinal erythronychia1 gén
- Onychoheterotopia1 gén
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 gén
- Splinter hemorrhages1 gén
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt