Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit (ARVC)
Remplacement progressif du tissu musculaire cardiaque par du tissu adipeux et cicatriciel, principalement dans le ventricule droit, entraînant des arythmies ventriculaires ; généralement causé par des variants des gènes desmosomaux PKP2, DSP, DSG2, DSC2 et JUP, ou de TMEM43, PLN ou DES.
Ce que change un diagnostic
Un diagnostic justifie une surveillance régulière du rythme cardiaque, des conseils sur la limitation des efforts d'endurance, des décisions concernant les défibrillateurs implantables et le dépistage des membres de la famille.
Également connu sous le nom de
arrhythmogenic right ventricular dysplasia; arrhythmogenic RVD; ARVD; right ventricular dysplasia
Inclut 18 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 1
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 10
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 11
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 12
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 13
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 3
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 4
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 5
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 6
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 8
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 9
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 14
- catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 1
- familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia
- familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular form
- familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, left dominant form
- familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, right dominant form
- Naxos disease
