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Merkmal
Abnormality of the nail
Klinische Bezeichnung: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Nail disease
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
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Meinen Genome Test bestellen85 Gene mit Abnormality of the nail verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormality of the nail auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ACANaggrecan | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG4desmoglein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17Finterleukin 17F | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT81keratin 81 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT83keratin 83 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT86keratin 86 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CERS3ceramide synthase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSKcathepsin K | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
45 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG1desmoglein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT1keratin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM1transglutaminase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCCSholocytochrome c synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOGnoggin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TATtyrosine aminotransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDSNcorneodesmosin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT74keratin 74 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Poor nail formation130 Gene
- Abnormal fingernails99 Gene
- Atypical nail growth84 Gene
- Brittle nails35 Gene
- Abnormality of the toenail33 Gene
- Thick nail19 Gene
- Absent/small nails16 Gene
- Thin nail16 Gene
- Abnormal periungual morphology3 Gene
- Abnormality of nail color3 Gene
- Nailfold capillary tortuosity3 Gene
- Chronic monilial nail infection2 Gene
- Nail bed hemorrhage2 Gene
- Nail bed telangiectasia2 Gene
- Abnormal subungual morphology1 Gen
- Longitudinal erythronychia1 Gen
- Onychoheterotopia1 Gen
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 Gen
- Splinter hemorrhages1 Gen
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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