Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Abnormality of the nail
Nazwa kliniczna: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Nail disease
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Abnormality of the nailHP:0001597
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Abnormality of the nail, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test85 genów powiązanych z Abnormality of the nail
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormality of the nail. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ACANaggrecan | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DSG4desmoglein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT81keratin 81 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT83keratin 83 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT86keratin 86 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CERS3ceramide synthase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSKcathepsin K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 45 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSG1desmoglein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT1keratin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGM1transglutaminase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TATtyrosine aminotransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Poor nail formation130 genów
- Abnormal fingernails99 genów
- Atypical nail growth84 genów
- Brittle nails35 genów
- Abnormality of the toenail33 genów
- Thick nail19 genów
- Absent/small nails16 genów
- Thin nail16 genów
- Abnormal periungual morphology3 genów
- Abnormality of nail color3 genów
- Nailfold capillary tortuosity3 genów
- Chronic monilial nail infection2 genów
- Nail bed hemorrhage2 genów
- Nail bed telangiectasia2 genów
- Abnormal subungual morphology1 gen
- Longitudinal erythronychia1 gen
- Onychoheterotopia1 gen
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 gen
- Splinter hemorrhages1 gen
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni