Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Abnormality of the nail
Klinisk navn: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Resumé
- Også kaldet
- Nail disease
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Abnormality of the nailHP:0001597
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Abnormality of the nail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test85 gener knyttet til Abnormality of the nail
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of the nail ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Altid | I 2 tilstande |
| ACANaggrecan | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DSG4desmoglein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT81keratin 81 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT86keratin 86 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 45 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSG1desmoglein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOGnoggin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TATtyrosine aminotransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Poor nail formation130 gener
- Abnormal fingernails99 gener
- Atypical nail growth84 gener
- Brittle nails35 gener
- Abnormality of the toenail33 gener
- Thick nail19 gener
- Absent/small nails16 gener
- Thin nail16 gener
- Abnormal periungual morphology3 gener
- Abnormality of nail color3 gener
- Nailfold capillary tortuosity3 gener
- Chronic monilial nail infection2 gener
- Nail bed hemorrhage2 gener
- Nail bed telangiectasia2 gener
- Abnormal subungual morphology1 gen
- Longitudinal erythronychia1 gen
- Onychoheterotopia1 gen
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 gen
- Splinter hemorrhages1 gen
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger