Znak
Abnormality of the nail
Klinický název: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Nail disease
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Abnormality of the nail, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test85 genů spojených s Abnormality of the nail
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormality of the nail vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ACANaggrecan | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17Finterleukin 17F | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT81keratin 81 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT86keratin 86 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSX1msh homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSCcathepsin C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSKcathepsin K | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 45 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSG1desmoglein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HCCSholocytochrome c synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOGnoggin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TATtyrosine aminotransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDSNcorneodesmosin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT74keratin 74 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Poor nail formation130 genů
- Abnormal fingernails99 genů
- Atypical nail growth84 genů
- Brittle nails35 genů
- Abnormality of the toenail33 genů
- Thick nail19 genů
- Absent/small nails16 genů
- Thin nail16 genů
- Abnormal periungual morphology3 genů
- Abnormality of nail color3 genů
- Nailfold capillary tortuosity3 genů
- Chronic monilial nail infection2 genů
- Nail bed hemorrhage2 genů
- Nail bed telangiectasia2 genů
- Abnormal subungual morphology1 gen
- Longitudinal erythronychia1 gen
- Onychoheterotopia1 gen
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 gen
- Splinter hemorrhages1 gen
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů