Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Abnormality of the nail
Kliniskt namn: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Sammanfattning
- Även kallad
- Nail disease
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Abnormality of the nailHP:0001597
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Abnormality of the nail, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test85 gener kopplade till Abnormality of the nail
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormality of the nail förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ACANaggrecan | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DSG4desmoglein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL17Finterleukin 17F | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT81keratin 81 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT83keratin 83 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT86keratin 86 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MSX1msh homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTSCcathepsin C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTSKcathepsin K | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 45 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DSG1desmoglein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DSPdesmoplakin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT1keratin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD28CD28 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOGnoggin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TATtyrosine aminotransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDSNcorneodesmosin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRT74keratin 74 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
- Poor nail formation130 gener
- Abnormal fingernails99 gener
- Atypical nail growth84 gener
- Brittle nails35 gener
- Abnormality of the toenail33 gener
- Thick nail19 gener
- Absent/small nails16 gener
- Thin nail16 gener
- Abnormal periungual morphology3 gener
- Abnormality of nail color3 gener
- Nailfold capillary tortuosity3 gener
- Chronic monilial nail infection2 gener
- Nail bed hemorrhage2 gener
- Nail bed telangiectasia2 gener
- Abnormal subungual morphology1 gen
- Longitudinal erythronychia1 gen
- Onychoheterotopia1 gen
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 gen
- Splinter hemorrhages1 gen
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor