Trait
Thick nail
Nom clinique : Onychogryphosis
Onychogryphosis is a disorder of nail plate growth that is clinically characterized by an opaque, yellow-brown thickening of the nail plate with associated gross hyperkeratosis, elongation, and increased curvature.
Résumé
- Aussi appelé
- Thickened nails, Dystrophic thickened nails, Onychogryposis
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Thick nail, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Thick nail
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Thick nail est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Toujours | Dans 2 affections |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTSCcathepsin C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT83keratin 83 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR19WD repeat domain 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KRT14keratin 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT5keratin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT16keratin 16 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT6Akeratin 6A | Non signalé | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines