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Trait

Thin nail

Nail that appears thin when viewed on end.

HPO HP:0001816

Résumé

Aussi appelé
Thin nails
Système corporel
Abnormality of the integument

16 gènes associés à Thin nail

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Thin nail est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunitToujoursDans 2 affections
IFT140intraflagellar transport 140ToujoursDans 1 affection
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1ToujoursDans 1 affection
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunitTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
WNT10AWnt family member 10ASouvent (30–79 %)Dans 2 affections
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeParfois (5–29 %)Dans 1 affection
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II betaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
EEDembryonic ectoderm developmentNon signaléDans 1 affection
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseNon signaléDans 1 affection
IFT122intraflagellar transport 122Non signaléDans 1 affection
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormality of the nail

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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