Trăsătură
Abnormality of the nail
Denumire clinică: Abnormal nail morphology
Abnormal structure or appearance of the nail.
Rezumat
- Denumit și
- Nail disease
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Abnormality of the nail, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu85 de gene asociate cu Abnormality of the nail
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormality of the nail. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ACANaggrecan | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DSG4desmoglein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17Finterleukin 17F | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRT81keratin 81 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRT83keratin 83 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRT86keratin 86 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MSX1msh homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CASRcalcium sensing receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CERS3ceramide synthase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTSCcathepsin C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTSKcathepsin K | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 45 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSG1desmoglein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT1keratin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGM1transglutaminase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD28CD28 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO22F-box protein 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HCCSholocytochrome c synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOGnoggin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TATtyrosine aminotransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDSNcorneodesmosin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KRT74keratin 74 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
- Poor nail formation130 de gene
- Abnormal fingernails99 de gene
- Atypical nail growth84 de gene
- Brittle nails35 de gene
- Abnormality of the toenail33 de gene
- Thick nail19 de gene
- Absent/small nails16 de gene
- Thin nail16 de gene
- Abnormal periungual morphology3 de gene
- Abnormality of nail color3 de gene
- Nailfold capillary tortuosity3 de gene
- Chronic monilial nail infection2 de gene
- Nail bed hemorrhage2 de gene
- Nail bed telangiectasia2 de gene
- Abnormal subungual morphology1 genă
- Longitudinal erythronychia1 genă
- Onychoheterotopia1 genă
- Pyramidal skinfold extending from the base to the top of the nails1 genă
- Splinter hemorrhages1 genă
- Abnormal nail attachment
- Abnormal nail growth
- Abnormal nail surface
- Nail tumor
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni