Cecha
Exercise-induced muscle pain
Nazwa kliniczna: Exercise-induced myalgia
The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Exercise-induced muscle pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test39 genów powiązanych z Exercise-induced muscle pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Exercise-induced muscle pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FLNCfilamin C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYSFdysferlin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM2dynamin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYF6myogenic factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni