Tratto
Pain
An unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage, or described in terms of such damage.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test98 geni collegati a Pain
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Pain. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ANGangiogenin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANXA11annexin A11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCNFcyclin F | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DAOD-amino acid oxidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FUSFUS RNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MATR3matrin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEFHneurofilament heavy chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 58 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| OPTNoptineurin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PFN1profilin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPHperipherin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SQSTM1sequestosome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXE1forkhead box E1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIPNlipase family member N | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REEP2receptor accessory protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGM1transglutaminase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CATcatalase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Non registrato | In 1 condizione |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| MFN2mitofusin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NGLY1N-glycanase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
- Abdominal pain327 geni
- Joint pain202 geni
- Muscle ache176 geni
- Chest pain143 geni
- Bone pain90 geni
- Back pain68 geni
- Limb pain18 geni
- Flank pain15 geni
- Chronic pain14 geni
- Painful menstruation14 geni
- Hip pain13 geni
- Epigastric pain12 geni
- Erythromelalgia10 geni
- Shoulder pain7 geni
- Allodynia5 geni
- Episodic pain3 geni
- Lower jaw pain3 geni
- Sore throat3 geni
- Groin pain2 geni
- Jaw pain2 geni
- Tendon pain2 geni
- Anal pain1 gene
- Costochondral pain1 gene
- Neuralgia
- Pain in head and neck region
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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