30X SEQUENZIAMENTO · ELEGGIBILE HSA/FSA
Sequenziamento dell'intero genoma
Il quadro completo della sua salute genetica.
Il sequenziamento dell'intero genoma legge quasi tutto il suo DNA, non un campione predefinito. Ogni kit include report sui tratti, e Premium aggiunge 470+ report pronti per il medico.
20+ rapporti sulle condizioni e 20+ punteggi di rischio poligenico inclusi. 420+ rapporti sulle condizioni e 40+ punteggi di rischio poligenico con Premium, 99 $/anno.
Idoneo per HSA/FSA
Eleggibile HSA/FSA · Spedizione gratuita con etichetta di reso prepagata · Report generalmente in 6-8 settimane
Cosa è incluso
Tutto ciò che è incluso nel suo kit di sequenziamento dell'intero genoma
Incluso con ogni kit. Aggiunga 470+ report pronti per il medico con Premium.
Esplori i suoi report e li condivida con il suo medico.
Ogni posizione è letta circa 30 volte in media.
Scarichi i suoi file FASTQ, BAM e VCF, oppure richieda la cancellazione, in qualsiasi momento.
Domande sul kit? Leggi le FAQ
Come funziona
Sequenziamento dell'intero genoma vs. test di genotipizzazione ed esoma
Pensi al suo DNA come a un manuale di istruzioni per il corpo, scritto in circa 6,4 miliardi di lettere chiamate coppie di basi: due copie di circa 3,2 miliardi, una da ciascun genitore. Il sequenziamento dell'intero genoma legge quasi ogni lettera, circa 30 volte in media, così il laboratorio può confermare le proprie letture.
I test del DNA per il consumatore come 23andMe e AncestryDNA verificano a campione da 600.000 a 700.000 lettere scelte in anticipo. I test dell'esoma leggono solo le sezioni che costruiscono le proteine, circa l'1% del manuale.
Porzione del suo genoma letta
600.000–700.000
lettere, scelte in anticipo
Come funziona
Verifica a campione un elenco predefinito di posizioni, quindi tutto ciò che non è nell'elenco non viene mai letto.
Porzione del suo genoma letta
Circa l'1%
del suo genoma: le sezioni che costruiscono le proteine
Come funziona
Legge le sezioni che codificano le proteine e lascia il resto del genoma non letto.
Porzione del suo genoma letta
6,4 miliardi
lettere, ciascuna letta circa 30 volte in media
Come funziona
Legge quasi ogni lettera, così il laboratorio può confermare le proprie letture. Accuratezza del 99,98% su oltre 100.000 genomi.
Figura dell'esoma: MedlinePlus
Per Lei stesso/a o per qualcuno di cui si prende cura
A chi è utile il sequenziamento dell'intero genoma
Vuole saperlo prima che qualcosa la costringa a porsi la domanda.
Salute proattivaÈ presente nella sua famiglia. Ora può scoprire se è anche nei suoi geni.
Rischio ereditarioQuando gli esami di laboratorio tradizionali dicono che va tutto bene. Ma Lei sa che non è così.
Sintomi inspiegabiliLa Sua diagnosi potrebbe essere corretta. Il Suo piano terapeutico potrebbe essere incompleto.
Il trattamento non funziona
Una sequenza, letta in molti modi
Cosa rivela il sequenziamento dell'intero genoma
- NutrigeneticaDodici loci distribuiti in quattro capitoli in cui il Suo genoma influenza il modo in cui si alimenta, assorbe e metabolizza sostanze che vanno dalla caffeina e dall'alcol fino a vitamine, grassi e percezione del gusto.
- Sonno e cronotipoDieci loci distribuiti in quattro capitoli che definiscono quando il Suo corpo desidera dormire, quanto profondamente riposa, di quante ore ha bisogno e che cosa ne disturba il sonno: dall'orologio circadiano all'adenosina e alla genetica della durata del sonno.
- Sport e prestazioniTredici loci suddivisi in quattro capitoli che definiscono il modo in cui il Suo corpo risponde all'allenamento: dalla potenza esplosiva e dal motore aerobico fino alla resistenza agli infortuni, al recupero e all'adattamento.
Ogni risultato su una condizione indica la variante, il suo gene e la sua classificazione secondo gli standard ACMG, in un portale che può condividere con il Suo medico.
Un genoma, tre piani
Piani per il sequenziamento dell'intero genoma
Ogni piano include il kit genomico, sequenziato a 30X e spedito gratuitamente con un'etichetta di reso prepagata.
Incluso
Core
449 $
Kit monouso
- Genoma intero a 30X
- Report su tratti e ascendenza
- Dati grezzi e Genome Manager
Premium
548 $
Primo anno, kit incluso
- Tutto ciò che è in Core
- 470+ report pronti per il medico
- Approfondimenti genetici mensili
Con IA
Premium + AI
649 $
Primo anno, kit incluso
- Tutto ciò che è in Premium
- Chieda a Dante
- Accesso MCP
Idoneo per HSA/FSA. Come funzionano i piani
Pazienti reali, condivisi con il loro consenso
Esiti dei pazienti con il sequenziamento dell'intero genoma
EPILESSIA INFANTILE
“La diagnosi ci ha cambiato la vita. Oggi mia figlia vive una vita migliore.”
Angela, madre
Una bambina di 4 anni con crisi epilettiche non controllate. Il sequenziamento genomico ha identificato un deficit di GLUT-1, portando a sostituire il trattamento con anticonvulsivanti con una dieta chetogenica.
L'identificazione della causa metabolica ha consentito un intervento dietetico. Tutte le decisioni cliniche sono state prese dai medici curanti.
SINDROME GENETICA RARA
“Non avevano mai fatto due più due fino a quando non hanno visto il referto di Dante Labs.”
Thomas, Scozia · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Anni di visite specialistiche non avevano portato a nulla. Un unico test dell'intero genoma ha identificato la sindrome di Noonan e il deficit di RUNX1, entrambi riconosciuti dal servizio di genetica dell'NHS.
Dati accettati dal servizio di genetica dell'NHS presso il Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Il team dell'NHS ha intrapreso un'azione clinica. Dante ha prodotto i dati genomici. Si tratta di un esito documentato presso un'istituzione specificamente indicata, non di un'approvazione da parte dell'NHS.
SORDITÀ CONGENITA
“Dopo dodici mesi, avevamo una risposta. Finalmente potevamo andare avanti.”
La famiglia di Leon
Sorda dalla nascita, senza una causa identificata. A 12 mesi, il sequenziamento dell'intero genoma ha rilevato una variante patogena di GJB2 e confermato la sindrome di Bart-Pumphrey.
L'identificazione precoce ha consentito di intervenire durante una fase critica dello sviluppo.
PATOLOGIA NEUROLOGICA
“Finalmente avevamo qualcosa di concreto: un nome, una causa, una spiegazione.”
La famiglia di Zarnish
Difficoltà motorie fin dall’infanzia, senza alcuna spiegazione genetica. Il sequenziamento dell’intero genoma ha identificato una mutazione omozigote di GJC2, confermando la leucodistrofia.
Il team clinico ha identificato la base genetica e sviluppato un percorso assistenziale mirato.
Condivisi con il consenso. Ogni decisione clinica è stata presa dal team curante di ciascun paziente.
Sequenziamento e refertazione accreditati
Laboratorio di sequenziamento dell'intero genoma di grado clinico
Genomi sequenziati
Accuratezza su oltre 100.000 genomi
Referti clinici generati
Utilizzato nella ricerca sottoposta a revisione paritaria
Il processo · Nessuna visita in clinica richiesta
Quattro passaggi per il sequenziamento dell'intero genoma
Ordina il tuo kit
Consegna gratuita in tutto il mondo.
Raccogli il tuo campione
Semplice prelievo domiciliare di una goccia di sangue dal dito. Bastano 5 minuti. Il kit contiene tutto il necessario.
Rispediscilo
Etichetta di reso prepagata inclusa. Imbucalo in qualsiasi cassetta postale.
Accedi ai tuoi risultati
Referti disponibili nel suo Genome Manager entro 6-8 settimane. Esamini ogni risultato e lo condivida direttamente con il suo medico.
Ha ancora una domanda?
Domande frequenti sul sequenziamento dell'intero genoma
I dati appartengono a Lei.
Legge quasi tutta la sequenza del Suo DNA, circa 6,4 miliardi di coppie di basi tra le due copie, invece di un elenco predefinito di posizioni o geni. A una profondità 30X, questi dati diventano referti che Lei può condividere con il Suo medico. Per le nozioni di base, consulti la scheda informativa sul sequenziamento del DNA del National Human Genome Research Institute.
Il prezzo per il Suo paese è indicato, nella Sua valuta, al momento del pagamento. Include il sequenziamento 30X, 470+ referti, accesso a vita a Genome Manager, aggiornamenti automatici e spedizione gratuita in tutto il mondo.
470+ referti pronti per il medico riguardano patologie cardiache, tumori ereditari, malattie neurologiche, malattie rare e farmacogenomica, consegnati tramite il portale Genome Manager.
Il WES legge solo le regioni codificanti per proteine (1–2% del DNA). Il WGS legge tutti i 6,4 miliardi di coppie di basi, incluse le regioni regolatorie e intergeniche, rendendo l'analisi più completa.
I test di genotipizzazione per il consumatore leggono meno dello 0,02% del Suo genoma. Dante sequenzia l'intero genoma con copertura clinica 30X, identificando 4,6–5 milioni di varianti, incluse varianti rare e alterazioni strutturali.
La copertura 30X significa che, in media, ogni posizione del Suo genoma viene letta 30 volte. Questo garantisce un'accuratezza del 99,98% ed è lo standard diagnostico clinico.
I risultati dell'intero genoma arrivano di solito entro 6–8 settimane dall'arrivo in laboratorio, con aggiornamenti via email a ogni fase di elaborazione.
No. Il sequenziamento dell'intero genoma è disponibile direttamente per il consumatore, senza prescrizione o impegnativa, anche se si consiglia di discutere i risultati con un professionista sanitario.
Appartengono a Lei. Lei controlla i Suoi dati: può scaricarli, eliminarli o anonimizzarli in qualsiasi momento. Dante non vende informazioni personali o dati genomici.
Sequenziamento una tantum
Avvii il Suo sequenziamento dell'intero genoma
Con un piano Premium attivo, i referti si aggiornano man mano che vengono convalidate nuove associazioni variante-malattia. Come funzionano gli aggiornamenti dei referti
Spedizione gratuita · Idoneo per HSA/FSA · Protetto dal GDPR