Domande frequenti.

Il WGS legge tutte le 6,4 miliardi di coppie di basi e ogni regione genica. Dante esegue il sequenziamento dell’intero genoma 30X di grado clinico, lo standard di riferimento per l’identificazione delle varianti, a differenza dei test mirati che analizzano solo marcatori preselezionati.

I test per consumatori utilizzano la genotipizzazione, analizzando meno dello 0,02% del Suo genoma. Dante sequenzia l’intero genoma con una copertura clinica 30X, identificando da 4,6 a 5 milioni di varianti, incluse varianti rare e alterazioni strutturali.

Una copertura 30X significa che, in media, ogni posizione del Suo genoma viene letta 30 volte. Ciò garantisce un'accuratezza del 99,98% ed è lo standard diagnostico clinico.

830+ referti pronti per il medico riguardano patologie cardiache, tumori ereditari, patologie neurologiche, malattie rare e farmacogenomica e sono disponibili tramite il portale Genome Manager.

Sì. Anche se il Suo DNA non cambia, ogni mese vengono scoperte nuove associazioni tra varianti e malattie. Dante convalida i risultati e aggiorna automaticamente i referti; inoltre, può aggiungere nuovi referti senza dover fornire un nuovo campione.

Sì. È possibile caricare i dati esistenti di 23andMe, AncestryDNA o fornitori simili per accedere ai referti e alle interpretazioni di livello clinico di Dante.

Sì. Poiché condividete parte del DNA, i risultati possono fornire indicazioni utili anche ai Suoi familiari biologici in merito a condizioni ereditarie, come tumori ereditari o malattie cardiache, che possono interessare genitori, fratelli, sorelle e figli.

No. Il WES legge solo le regioni codificanti per proteine (l’1–2% del DNA). Il WGS legge tutte le 6,4 miliardi di coppie di basi, comprese le regioni regolatorie e intergeniche, risultando così più completo.

I referti vengono recapitati al Suo portale sicuro Genome Manager, dove può visualizzarli, scaricarli e condividerli con i medici. I file completi dei dati grezzi (FASTQ, BAM, VCF) possono sempre essere scaricati gratuitamente.

La piattaforma proprietaria di Dante offre accesso completo ai dati del genoma e include AI Genome Chat per porre domande in un linguaggio semplice, risultati pronti per il medico, profili familiari e funzionalità di condivisione con il team clinico.

Sì. I referti sono pensati per essere pronti all'uso da parte del medico: sono formattati per la valutazione clinica e possono essere condivisi direttamente dal Suo account o scaricati in vista di una visita. Gli ospedali del NHS hanno esaminato e accettato i risultati.

Condivida i risultati con il suo medico o consulente genetico. I referti si basano sulle linee guida ACMG (lo standard per i genetisti clinici) per orientare i passi successivi, tra cui esami, screening o modifiche al piano di cura.

Tu. Hai il controllo dei tuoi dati: puoi scaricarli, eliminarli o renderli anonimi in qualsiasi momento. Dante non vende informazioni personali né dati genomici.

No. I dati non vengono mai venduti né condivisi senza il consenso esplicito dell'utente. Dante opera in qualità di titolare del trattamento ai sensi del GDPR.

I campioni vengono distrutti dopo che i risultati sono resi disponibili nel Suo account. I risultati restano disponibili fino alla disattivazione dell’account; i dati personali vengono conservati per 10 anni esclusivamente per adempiere agli obblighi di legge.

Sì. Dante Labs S.r.l. opera in qualità di titolare del trattamento ai sensi del GDPR, svolgendo tutte le attività nell'UE e negli Stati Uniti. Il trattamento avviene nel rispetto del GDPR; i dati non vengono mai condivisi né venduti.

Due cose. Innanzitutto, leggiamo il Suo codice genetico completo, ovvero l'insieme di istruzioni con cui è nato. Questo rivela predisposizioni e rischi che non cambiano mai. Poi, due volte all'anno, un test dell'RNA misura l'attività delle Sue cellule, ossia ciò che il Suo organismo sta effettivamente facendo in quel momento con quelle istruzioni. Insieme, questi dati Le offrono un quadro completo.

Gli esami del sangue standard misurano i risultati dei processi biologici, come i livelli di colesterolo e degli ormoni e i marcatori proteici. Quando questi valori cambiano, il processo sottostante è già in corso da settimane o mesi. Noi effettuiamo misurazioni a livello cellulare, rilevando i segnali a monte, prima che emergano in un pannello di esami standard.

Una semplice scheda con una piccola lancetta. Si punge il dito, si applicano alcune gocce di sangue sulla scheda, si lascia asciugare e la si rispedisce nella busta preaffrancata. Bastano circa due minuti. Non è necessario recarsi in clinica.

Niente affatto. I Suoi referti sono scritti in un linguaggio semplice e contengono spiegazioni chiare. Se desidera condividerli con un medico, sono anche concepiti per essere pronti all'uso da parte del professionista.

Sì. Può condividere l'accesso tramite il Suo portale oppure scaricare i referti da portare agli appuntamenti.

Sì, in qualsiasi momento. I Suoi dati e tutti i referti restano di Sua proprietà. Avrà pieno accesso a tutto e potrà scaricarli in qualsiasi momento.