Tratto
Exercise-induced muscle pain
Nome clinico: Exercise-induced myalgia
The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.
Riepilogo
- Detto anche
- Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test39 geni collegati a Exercise-induced muscle pain
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Exercise-induced muscle pain. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Sempre | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Sempre | In 1 condizione |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Sempre | In 1 condizione |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| FLNCfilamin C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANO5anoctamin 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DYSFdysferlin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LPIN1lipin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MATR3matrin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BIN1bridging integrator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNM2dynamin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYF6myogenic factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| TPM2tropomyosin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CAV3caveolin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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