SALUTE PROATTIVA
Oggi si sente bene. Il suo genoma può dirle a cosa prestare attenzione domani.
La maggior parte delle patologie ereditarie può essere gestita se individuata precocemente, ma spesso non presenta sintomi finché il danno non è già in corso. Il sequenziamento dell’intero genoma delinea il Suo profilo completo di rischio genetico, così Lei e il Suo medico potete pianificare in anticipo anziché intervenire a posteriori.
Panoramica della copertura
470+ referti clinici sulle patologie più importanti.
Cardiovascolare
26 report
Condizioni che interessano il cuore, i vasi sanguigni (arterie, vene) e l'apparato circolatorio.
- Aneurisma dell'aorta
- Calcificazione arteriosa ereditaria
- Cardiomiopatia aritmogena
- Cardiomiopatia dilatativa
Cancro
33 report
Malattie caratterizzate dalla crescita e dalla diffusione incontrollate di cellule anomale; note anche come patologie oncologiche.
- Cancro della tiroide
- Cancro gastrico diffuso ereditario
- Feocromocitoma e paraganglioma ereditari
- Fibromi uterini
Neurologico
59 report
Condizioni che interessano il cervello, il midollo spinale e la rete di nervi che controlla il corpo.
- Adrenoleucodistrofia legata al cromosoma X (ABCD1)
- Altre leucodistrofie ereditarie
- Aneurisma intracranico a bacca
- Angiopatia amiloide cerebrale
Metabolico
67 report
Condizioni che influiscono sui processi chimici dell'organismo deputati a convertire il cibo in energia, costruire i tessuti ed eliminare le scorie.
- Acidemia metilmalonica e propionica
- Acidurie organiche classiche
- Alcaptonuria
- Alfa-mannosidosi e altre glicoproteinosi
Ematologico
25 report
Condizioni che interessano il sangue, gli organi emopoietici (come il midollo osseo) e i componenti del sangue, quali cellule e plasma.
Tutti i referti ematologico →Immunologico
34 report
Disturbi del sistema immunitario, tra cui allergie, malattie autoimmuni e immunodeficienze.
- Agammaglobulinemia (forme legate al cromosoma X e autosomiche)
- Altri errori innati dell'immunità
- Angioedema ereditario
- Asplenia Congenita Familiare Isolata
Risultati per i pazienti
Risposte concrete che hanno cambiato vite.
SINDROME GENETICA RARA
Due patologie da un unico test
Anni di visite specialistiche non avevano portato a nulla. Un unico test dell'intero genoma ha identificato la sindrome di Noonan e il deficit di RUNX1, entrambi riconosciuti dal servizio di genetica dell'NHS.
Dati accettati dal servizio di genetica dell'NHS presso il Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Il team dell'NHS ha intrapreso un'azione clinica. Dante ha prodotto i dati genomici. Si tratta di un esito documentato presso un'istituzione specificamente indicata, non di un'approvazione da parte dell'NHS.
EPILESSIA INFANTILE
Un intervento alimentare che ha cambiato tutto
Una bambina di 4 anni con crisi epilettiche non controllate. Il sequenziamento genomico ha identificato un deficit di GLUT-1, portando a sostituire il trattamento con anticonvulsivanti con una dieta chetogenica.
L'identificazione della causa metabolica ha consentito un intervento dietetico. Tutte le decisioni cliniche sono state prese dai medici curanti.
TUMORE AL SENO
Dati genomici arrivati prima della diagnosi
Genoma sequenziato nel 2019. Tumore al seno diagnosticato nel 2021. I dati farmacogenomici già disponibili hanno segnalato l'incompatibilità con un farmaco prima dell'inizio del trattamento.
I dati genomici preesistenti hanno contribuito a orientare la decisione terapeutica. La scelta clinica finale è stata effettuata dall'équipe oncologica.
Perché il genoma completo
Perché vale la pena sapere tutto.
Complete coverage, not a pre-selected panel
Targeted panels test a handful of genes chosen in advance. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — giving your physician a complete dataset to work from, now and in the future.
Actionable before symptoms appear
Many hereditary conditions are highly manageable when caught early. Knowing your risk profile lets you and your physician build a monitoring plan based on your actual biology.
Sequenced once, re-analysed for life
Your genome data is stored permanently. As new gene-disease associations are validated, your reports update automatically — no repeat testing required.
Il processo
Quattro passaggi per iniziare. Non è necessario recarsi in clinica.
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Raccogli il tuo campione
Semplice prelievo domiciliare di una goccia di sangue dal dito. Bastano 5 minuti. Il kit contiene tutto il necessario.
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Etichetta di reso prepagata inclusa. Imbucalo in qualsiasi cassetta postale.
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Referti disponibili nel suo Genome Manager entro 6-8 settimane. Esamini ogni risultato e lo condivida direttamente con il suo medico.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
Un solo kit, spedito a casa Sua. Il Suo intero genoma viene sequenziato secondo lo standard clinico utilizzato per le decisioni diagnostiche. Con Premium riceverà 470+ referti pronti per il medico nel Suo Genome Manager entro 6–8 settimane: resteranno disponibili in modo permanente e saranno aggiornati con il progredire della scienza.
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