AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Tulajdonság
Arthritis
Inflammation of a joint.
Összefoglaló
- Más néven
- Joint inflammation
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arthritis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameArthritisHP:0001369
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Olvassa el a(z) Arthritis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet84 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 17 of these genesELF4LYNPSTPIP1COPAPTPN2IL36RNAbout this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 9 of these genesBLNKBTKCD79ACD79BIGHMIGLL1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 8 of these genesTREX1ADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 41 of these genesIKZF2C4ACD247FASIL10IL23RAbout this report →
Show 80 more reports
- Autoimmune DiseaseReads 10 of these genesFASNOD2CTLA4DNASE1L3PRKCDTREX1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 5 of these genesFASCTLA4PRKCDCASP10FASLGAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 5 of these genesIL2RAIL2RBCTLA4FOXP3LRBAAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 4 of these genesNLRP3MVKTNFRSF1ANLRP12About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 4 of these genesDNASE1L3PRKCDTREX1SAT1About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 2 of these genesPIK3CDPIK3R1About this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 2 of these genesEXT1EXT2About this report →
- Inherited ArthropathiesReads 2 of these genesANKHPRG4About this report →
- HemochromatosisReads 3 of these genesHFEHJVTFR2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 4 of these genesCOPATREX1ACP5IFIH1About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 3 of these genesIFNGR1IL23RIL12BAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 8 of these genesTREX1ADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 3 of these genesC4AC1QBC4BAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Familial Hidradenitis SuppurativaReads 1 of these genesPSENENAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 13 of these genesTBK1ASAH1TREX1ADARIFIH1RNASEH2AAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 2 of these genesCR2LRBAAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 1 of these genesXIAPAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 3 of these genesCD247RAG1RAG2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 5 of these genesIKZF2PRPS1GJB2GJB6MYH14About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11BAbout this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesTFAbout this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesIL2RAHNF1BAbout this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Lynch SyndromeReads 1 of these genesEPCAMAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2FGFR3About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesEXT2KRT5POFUT1POGLUT1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesASAH1GLAAGAAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesASAH1UBA1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesIL2RAHNF1BAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesPHEXAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesGP1BBWASAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAV1About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTHSD4About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesEPCAMAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesTBK1About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesABCG8About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCLCN7About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesKRT5About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTBK1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOGLUT1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesRNF168About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPRPS1VPS13AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesMECP2JMJD1CAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesC2orf69About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMECP2About this report →
Olvassa el a(z) Arthritis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet173 gén kapcsolódik ehhez: Arthritis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Arthritis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Mindig | 1 betegségben |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mindig | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mindig | 5 betegségben |
| PDCD1programmed cell death 1 | Mindig | 2 betegségben |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CD247CD247 molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CD4CD4 molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 6 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
További 133 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLNKB cell linker | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BTKBruton tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C1QBcomplement C1q B chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CR2complement C3d receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12Binterleukin 12B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKCDprotein kinase C delta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TCF3transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TLR7toll like receptor 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGAaspartylglucosaminidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP3forkhead box P3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF168ring finger protein 168 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TFtransferrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASP10caspase 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FASLGFas ligand | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HOXD10homeobox D10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRG4proteoglycan 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAG1recombination activating 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAG2recombination activating 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TFR2transferrin receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
449 $-tól
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
