Tulajdonság
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Összefoglaló
- Más néven
- Gouty arthritis
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Gout
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Gout. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UMODuromodulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APOEapolipoprotein E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANK1ankyrin 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ritkán (1–4%) | 3 betegségben |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt