Característica
Arthritis
Inflammation of a joint.
Resumo
- Também conhecida como
- Joint inflammation
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test173 genes associados a Arthritis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Arthritis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sempre | Em 1 doença |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | Em 1 doença |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | Em 5 doenças |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CD4CD4 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GLAgalactosidase alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 6 doenças |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IL12Ainterleukin 12A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IL6interleukin 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 133 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 5 doenças |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 5 doenças |
| TLR4toll like receptor 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLNKB cell linker | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| C1QBcomplement C1q B chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CAV1caveolin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD79ACD79a molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD79BCD79b molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12Binterleukin 12B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| LBRlamin B receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKCDprotein kinase C delta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PRTN3proteinase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TCF3transcription factor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLR7toll like receptor 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AGAaspartylglucosaminidase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNF168ring finger protein 168 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TFtransferrin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FASLGFas ligand | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KRT5keratin 5 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Não registado | Em 1 doença |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Não registado | Em 1 doença |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Não registado | Em 1 doença |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Não registado | Em 1 doença |
| HOXD10homeobox D10 | Não registado | Em 1 doença |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Não registado | Em 1 doença |
| PRG4proteoglycan 4 | Não registado | Em 1 doença |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Não registado | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Não registado | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TFR2transferrin receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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