Trait
Arthritis
Inflammation of a joint.
Résumé
- Aussi appelé
- Joint inflammation
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Arthritis, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test173 gènes associés à Arthritis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Arthritis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Toujours | Dans 5 affections |
| PDCD1programmed cell death 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CD247CD247 molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CD4CD4 molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GLAgalactosidase alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 6 affections |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IL12Ainterleukin 12A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IL6interleukin 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 133 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| TLR4toll like receptor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLNKB cell linker | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C1QBcomplement C1q B chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CAV1caveolin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12Binterleukin 12B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LBRlamin B receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MVKmevalonate kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKCDprotein kinase C delta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRTN3proteinase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TCF3transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLR7toll like receptor 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AGAaspartylglucosaminidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNF168ring finger protein 168 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TFtransferrin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KRT5keratin 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Non signalé | Dans 1 affection |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Non signalé | Dans 1 affection |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Non signalé | Dans 1 affection |
| HOXD10homeobox D10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRG4proteoglycan 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TFR2transferrin receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines