Tratto
Arthritis
Inflammation of a joint.
Riepilogo
- Detto anche
- Joint inflammation
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test173 geni collegati a Arthritis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Arthritis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | In 5 condizioni |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CD247CD247 molecule | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CD4CD4 molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GLAgalactosidase alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 6 condizioni |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IL12Ainterleukin 12A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IL6interleukin 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 133 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| TLR4toll like receptor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BTKBruton tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C1QBcomplement C1q B chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CAV1caveolin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12Binterleukin 12B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LBRlamin B receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKCDprotein kinase C delta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRTN3proteinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TCF3transcription factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TLR7toll like receptor 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AGAaspartylglucosaminidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXP3forkhead box P3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB2gap junction protein beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HIRAhistone cell cycle regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNF1BHNF1 homeobox B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF168ring finger protein 168 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TFtransferrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FASLGFas ligand | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KRT5keratin 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Non registrato | In 1 condizione |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Non registrato | In 1 condizione |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Non registrato | In 1 condizione |
| HOXD10homeobox D10 | Non registrato | In 1 condizione |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRG4proteoglycan 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| RAG1recombination activating 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| RAG2recombination activating 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| TFR2transferrin receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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