Merkmal
Arthritis
Inflammation of a joint.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Joint inflammation
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen173 Gene mit Arthritis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Arthritis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| PDCD1programmed cell death 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD4CD4 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLAgalactosidase alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 6 Erkrankungen |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL6interleukin 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
133 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| TLR4toll like receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C1QBcomplement C1q B chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LBRlamin B receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRTN3proteinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TCF3transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AGAaspartylglucosaminidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TFtransferrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT5keratin 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HOXD10homeobox D10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRG4proteoglycan 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TFR2transferrin receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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