Χαρακτηριστικό
Arthritis
Inflammation of a joint.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Joint inflammation
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Arthritis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας173 γονίδια που συνδέονται με το Arthritis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Arthritis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| PDCD1programmed cell death 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD4CD4 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GLAgalactosidase alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 6 παθήσεις |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL12Ainterleukin 12A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL6interleukin 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 133 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 5 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 5 παθήσεις |
| TLR4toll like receptor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C1QBcomplement C1q B chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LBRlamin B receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKCDprotein kinase C delta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRTN3proteinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TCF3transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR7toll like receptor 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AGAaspartylglucosaminidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF168ring finger protein 168 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TFtransferrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HOXD10homeobox D10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRG4proteoglycan 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TFR2transferrin receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες