Znak
Arthritis
Inflammation of a joint.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Joint inflammation
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Arthritis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test173 genů spojených s Arthritis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Arthritis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 5 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 6 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 133 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1QBcomplement C1q B chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Binterleukin 12B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCDprotein kinase C delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGAaspartylglucosaminidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TFtransferrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HOXD10homeobox D10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRG4proteoglycan 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TFR2transferrin receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů