Rasgo
Arthritis
Inflammation of a joint.
Resumen
- También conocido como
- Joint inflammation
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test173 genes asociados a Arthritis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Arthritis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Siempre | En 5 afecciones |
| PDCD1programmed cell death 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CD4CD4 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GLAgalactosidase alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 6 afecciones |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IL12Ainterleukin 12A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IL6interleukin 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 133 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| TLR4toll like receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C1QBcomplement C1q B chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LBRlamin B receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKCDprotein kinase C delta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRTN3proteinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TCF3transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGAaspartylglucosaminidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB2gap junction protein beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HIRAhistone cell cycle regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF168ring finger protein 168 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TFtransferrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | No registrado | En 1 afección |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | No registrado | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | No registrado | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | No registrado | En 1 afección |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | No registrado | En 1 afección |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | No registrado | En 1 afección |
| HOXD10homeobox D10 | No registrado | En 1 afección |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | No registrado | En 1 afección |
| PRG4proteoglycan 4 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | No registrado | En 1 afección |
| RAG2recombination activating 2 | No registrado | En 1 afección |
| TFR2transferrin receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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